L-Ornithin | |
---|---|
strukturní vzorec | |
Obecné | |
Systematický název | (S)-2,5-diaminopentanová kyselina |
Sumární vzorec | C5H12N2O2 |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 70-26-8 |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 132,16 g/mol |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Ornitin (též ornithin, v přírodě konkrétně L-ornitin) je alfa-aminokyselina, která není přirozenou součástí bílkovin, nicméně je přítomna v tělech živých organismů a je součástí močovinového (ornitinového) cyklu. Je to zásaditá aminokyselina s dvěma aminoskupinami, podobná lysinu ale kratší o jeden methylen.
Ornitin vzniká hydrolýzou argininu pomocí arginázy, což je poslední reakce močovinového cyklu. Následně (u eukaryot) ornitin vstupuje do mitochondrií, kde dochází ke kondenzaci ornitinu s karbamoylfosfátem (katalyzováno ornitin transkarbamoylázou), čímž vzniká citrulin.[1]
Dekarboxylací ornithinu vzniká toxický putrescin; deaminací na α-uhlíku kyselina δ-aminovalerová, deaminací na koncovém uhlíku vznikne ethylalanin.