Lithiumdiphenylphosphid

Strukturformel
Allgemeines
Name	Lithiumdiphenylphosphid
Andere Namen	Lithiumdiphenylphosphanid
Summenformel	C12H10LiP
Externe Identifikatoren/Datenbanken
PubChem	3478053
ChemSpider	2719164
Wikidata	Q56291770
Eigenschaften
Molare Masse	192,13 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Löslichkeit	löslich in Diethylether
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 302‐314‐371‐372‐351‐335‐225
	P: 260‐210‐280‐370+378‐303+361+353‐304+340+310‐305+351+338+310
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Lithiumdiphenylphosphid ist eine chemische Verbindung des Lithiums aus der Gruppe der Phosphide.

Gewinnung und Darstellung

Lithiumdiphenylphosphid kann durch Reaktion von Triphenylphosphan mit Lithium oder durch Reaktion von Lithiumphenyl mit Diphenylphosphin gewonnen werden.^[1]^[3]

{\ce {(C6H5)3P + 2 Li -> (C6H5)2PLi + C6H5Li}}

Die Verbindung kann auch durch Reaktion von Lithium mit Chlordiphenylphosphin in Tetrahydrofuran dargestellt werden.^[4]

Eigenschaften

Lithiumdiphenylphosphid ist ein Feststoff, der löslich in Diethylether ist.^[1] Die Verbindung kommt als gelbliche bis orange klare Lösung in Tetrahydrofuran in den Handel.^[2]

Verwendung

Lithiumdiphenylphosphid wird zur Einbringung von Diphenylphosphin-Liganden oder zur Dehydroxylierung verwendet.^[1]^[5]

Einzelnachweise

↑ ^a ^b ^c ^d ^e Dictionary of Organometallic Compounds. Taylor & Francis, ISBN 978-0-412-43060-2, S. 2226 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ ^a ^b ^c Eintrag zu Lithiumdiphenylphosphid, bei TCI Europe, abgerufen am 2. Oktober 2023.
↑ George W. Luther, Gordon Beyerle, Daniel Cox, Kim Cohn: Inorganic Syntheses. 1. Auflage. Band 17. Wiley, 1977, ISBN 978-0-470-13179-4, Lithium Diphenylphosphide and Diphenyl(Trimethylsilyl)Phosphine, S. 186–188, doi:10.1002/9780470132487.ch51.
↑ Louis Frederick Fieser, Mary Fieser: Fiesers' Reagents for Organic Synthesis, Volume 8. Wiley, 1980, ISBN 978-0-471-04834-3, S. 302 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ A. M. Aguiar, J. Beisler, A. Mills: Lithium Diphenylphosphide: A Convenient Source and Some Reactions. In: The Journal of Organic Chemistry. Band 27, Nr. 3, 1962, S. 1001–1005, doi:10.1021/jo01050a076.

[Dictionary-1] Dictionary of Organometallic Compounds. Taylor & Francis, ISBN 978-0-412-43060-2, S. 2226 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[TCI-2] Eintrag zu Lithiumdiphenylphosphid, bei TCI Europe, abgerufen am 2. Oktober 2023.

[3] George W. Luther, Gordon Beyerle, Daniel Cox, Kim Cohn: Inorganic Syntheses. 1. Auflage. Band 17. Wiley, 1977, ISBN 978-0-470-13179-4, Lithium Diphenylphosphide and Diphenyl(Trimethylsilyl)Phosphine, S. 186–188, doi:10.1002/9780470132487.ch51.

[Louis_Frederick_Fieser-4] Louis Frederick Fieser, Mary Fieser: Fiesers' Reagents for Organic Synthesis, Volume 8. Wiley, 1980, ISBN 978-0-471-04834-3, S. 302 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[5] A. M. Aguiar, J. Beisler, A. Mills: Lithium Diphenylphosphide: A Convenient Source and Some Reactions. In: The Journal of Organic Chemistry. Band 27, Nr. 3, 1962, S. 1001–1005, doi:10.1021/jo01050a076.

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