Mipafox
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Mipafox | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C6H16FN2OP | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 182,18 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
1,2 g·cm−3[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Siedepunkt | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
löslich in Wasser (80 g·l−1 bei 20 °C)[2] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Mipafox ist ein giftiges Organophosphat-Insektizid, das eine verzögerte Neurotoxizität und Lähmung verursachen kann.[3] Es ist ein irreversibler Acetylcholinesterase-Inhibitor, der gegen Oximreaktivatoren resistent ist.[4]
Gewinnung und Herstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Mipafox wird wie folgt synthetisiert:
Phosphoroxychlorid (POCl3) wird mit Isopropylamin (C3H9N) umgesetzt. Das resultierende Produkt wird mit Kaliumfluorid (KF) oder Ammoniumfluorid (NH4F) zur Reaktion gebracht und bildet das Mipafox.[5]
Siehe auch
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e Eintrag zu Mipafox in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 1. April 2020. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b Eintrag zu Mipafox in der Pesticide Properties DataBase (PPDB) der University of Hertfordshire, abgerufen am 29. April 2020.
- ↑ Pl. Bidstrup, Ja. Bonnell, Ag. Beckett: Paralysis following poisoning by a new organic phosphorus insecticide (mipafox); report on two cases. In: British Medical Journal. Band 1, Nr. 4819, 16. Mai 1953, S. 1068–1072, doi:10.1136/bmj.1.4819.1068, PMID 13042137, PMC 2016450 (freier Volltext).
- ↑ I. Mangas, P. Taylor, E. Vilanova, J. Estévez, T. C. C. França, E. Komives, Z. Radić: Resolving pathways of interaction of mipafox and a sarin analog with human acetylcholinesterase by kinetics, mass spectrometry and molecular modeling approaches. In: Archives of Toxicology. Band 90, Nr. 3, März 2016, S. 603–616, doi:10.1007/s00204-015-1481-1, PMID 25743373, PMC 4833118 (freier Volltext).
- ↑ Patent DE865742C: Verfahren zur Herstellung von organischen Phosphorverbindungen. Angemeldet am 10. August 1950, veröffentlicht am 5. Februar 1953, Anmelder: Pest Control Ltd, Erfinder: Denis William Pound.