Triethoxysilan

Strukturformel
Allgemeines
Name	Triethoxysilan
Summenformel	C6H16O3Si
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 998-30-1 EG-Nummer 213-650-7 ECHA-InfoCard 100.012.409 PubChem 13830 ChemSpider 13230 Wikidata Q1100789
Eigenschaften
Molare Masse	164,28 g·mol^−1
Aggregatzustand	flüssig[1]
Dichte	0,885 g·cm^−3[1]
Schmelzpunkt	−170 °C[1]
Siedepunkt	134–135 °C[1]
Dampfdruck	27 hPa (20 °C)[1]
Löslichkeit	löslich in Diethylether, THF, Alkanen, aromatischen und chlorierten Lösungsmitteln[2]
Brechungsindex	1,377 (20 °C)[3]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1] Gefahr H- und P-Sätze H: 226​‐​302​‐​330​‐​315​‐​318 P: 260​‐​271​‐​280​‐​302+352​‐​304+340​‐​305+351+338[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Triethoxysilan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der siliciumorganischen Verbindungen. Die Struktur entspricht dem Orthoameisensäuretriethylester.

Gewinnung und Darstellung

Triethoxysilan kann durch Reaktion von Trichlorsilan mit Ethanol gewonnen werden.^[4]

${\displaystyle {\ce {SiHCl3 + 3 C2H5OH -> SiH(OC2H5)3 + 3 HCl}}}$

Ebenfalls möglich ist die Darstellung durch Reaktion von Ethanol mit Silicium unter Einsatz von Kupferchlorid als Katalysator.^[5]

Eigenschaften

Triethoxysilan ist eine entzündbare farblose Flüssigkeit.^[1]

Verwendung

Triethoxysilan wird zur Herstellung von Kupplungsmitteln, Silikonkautschuk, Elastomeren und speziellen Monomeren verwendet.^[5] Es ist eine nützliche Reagenz für die Hydrosilylierung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Mehrfachbindungen und ein Reduktionsmittel für Carbonylgruppen.^[2]

Weblinks

Einzelnachweise

1. Eintrag zu Triethoxysilan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 10. Januar 2017. (JavaScript erforderlich)
2. Robert J. P. Corriu, Christian Guérin, Karl A. Scheidt, Robert B. Lettan, George Nikonov, Lidia Yunnikova: Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. John Wiley & Sons, Ltd, 2001, ISBN 978-0-470-84289-8, Triethoxysilane. 
3. Datenblatt Triethoxysilane, 95% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 18. September 2016 (PDF).
4. Khananashvili, Mukbaniani, Gennady Zaikov: Elementorganic Monomers: Technology, Properties, Applications. CRC Press, 2006, ISBN 978-90-04-15260-1, S. 110 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche). 
5. Eintrag zu Triethoxysilane in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 18. September 2016.