Bupranolol | ||
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Nombre (IUPAC) sistemático | ||
(RS)-1-(tert-butilamino)-3-(2-cloro-5-metilphenoxi)propan-2-ol | ||
Identificadores | ||
Número CAS | 23284-25-5 | |
Código ATC | C07AA19 | |
PubChem | 2475 | |
Datos químicos | ||
Fórmula | C14H22NClO2 | |
Peso mol. | 271.78298 g/mol | |
Farmacocinética | ||
Biodisponibilidad | <10 % | |
Unión proteica | 76 % | |
Metabolismo | >90% (primer paso) | |
Vida media | 2-4 h | |
Excreción | Renal (88%) → carboxibupranolol | |
Datos clínicos | ||
Vías de adm. | oral, colirio | |
Bupranolol es el nombre de un medicamento beta bloqueante no selectivo, es decir, bloquea la acción de la epinefrina tanto en receptores adrenérgicos β1 y receptores adrenérgicos β2. El bupranolol no tiene actividad simpaticomimética intrínseca aunque tiene una muy notoria actividad estabilizadora de membranas.[1] La potencia farmacológica del bupranolol es comparable al del propranolol.
Como beta bloqueante, el bupranolol tomado por vía oral es efectivo para el tratamiento de la hipertensión arterial y la taquicardia, por lo general, a dosis de 50 mg cada 12 horas, aunque suele ser aumentada al doble: 100 mg cuatro veces al día. En su presentación de gotas oftálmicas, el bupranolol se expide en concentraciones de 0,05 - 0,5% para el alivio de la glaucoma.