CDC25C

Fosfatasa 3 inductora de fase M
Estructuras disponibles
PDB

Buscar ortólogos: PDBe, RCSB

 Estructuras enzimáticas
RCSB PDB, PDBe, PDBsum
Identificadores
Símbolos CDC25C (HGNC: 1727) CDC25
Identificadores
externos
 Bases de datos de enzimas
IntEnz: entrada en IntEnz
BRENDA: entrada en BRENDA
ExPASy: NiceZime view
KEGG: entrada en KEEG
PRIAM: perfil PRIAM
ExplorEnz: entrada en ExplorEnz
MetaCyc: vía metabólica
Número EC 3.1.3.48
Locus Cr. 5 q31.2
Ortólogos
Especies
Humano Ratón
Entrez
995
UniProt
P30307 n/a
RefSeq
(ARNm)
NP_001781 n/a
PubMed (Búsqueda)
[1]


PMC (Búsqueda)
[2]
[editar datos en Wikidata]

La fosfatasa 3 inductora de fase M (CDC25C) es una enzima codificada en humanos por el gen cdc25C.[1]​

El gen cdc25C se ha conservado a lo largo de la evolución y juega un papel clave en la regulación de la división celular. La proteína CDC25C es una tirosina fosfatasa perteneciente a la familia de fosfatasas CDC25. CDC25C lleva a cabo la defosforilación de la ciclina B unida a Cdc2 y pone en marcha el proceso de mitosis. También se piensa que suprime la parada del crecimiento inducida por p53. Se han descrito múltiples variantes transcripcionales de este gen, pero aún no se ha determinado la longitud completa de todas ellas.[2]​

Interacciones

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La proteína CDC25C ha demostrado ser capaz de interaccionar con:

Referencias

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  1. ↑ Gould KL, Moreno S, Tonks NK, Nurse P (Feb de 1991). «Complementation of the mitotic activator, p80cdc25, by a human protein-tyrosine phosphatase». Science 250 (4987): 1573-6. PMID 1703321. doi:10.1126/science.1703321. 
  2. ↑ «Entrez Gene: CDC25C cell division cycle 25 homolog C (S. pombe)». 
  3. ↑ Bulavin, D V; Higashimoto Y, Popoff I J, Gaarde W A, Basrur V, Potapova O, Appella E, Fornace A J (mayo. de 2001). «Initiation of a G2/M checkpoint after ultraviolet radiation requires p38 kinase». Nature (England) 411 (6833): 102-7. ISSN 0028-0836. PMID 11333986. doi:10.1038/35075107. 
  4. ↑ Sánchez, Y; Wong C, Thoma R S, Richman R, Wu Z, Piwnica-Worms H, Elledge S J (Sep. de 1997). «Conservation of the Chk1 checkpoint pathway in mammals: linkage of DNA damage to Cdk regulation through Cdc25». Science (UNITED STATES) 277 (5331): 1497-501. ISSN 0036-8075. PMID 9278511. doi:10.1126/science.277.5331.1497. 
  5. ↑ Kawabe, Takumi; Suganuma Masashi, Ando Tomoaki, Kimura Mayumi, Hori Haruna, Okamoto Takashi (Mar. de 2002). «Cdc25C interacts with PCNA at G2/M transition». Oncogene (England) 21 (11): 1717-26. ISSN 0950-9232. PMID 11896603. doi:10.1038/sj.onc.1205229. 
  6. ↑ Shen, M; Stukenberg P T, Kirschner M W, Lu K P (Mar. de 1998). «The essential mitotic peptidyl-prolyl isomerase Pin1 binds and regulates mitosis-specific phosphoproteins». Genes Dev. (UNITED STATES) 12 (5): 706-20. ISSN 0890-9369. PMC 316589. PMID 9499405. doi:10.1101/gad.12.5.706. 
  7. ↑ Goldstrohm, A C; Albrecht T R, Suñé C, Bedford M T, García-Blanco M A (Nov. de 2001). «The transcription elongation factor CA150 interacts with RNA polymerase II and the pre-mRNA splicing factor SF1». Mol. Cell. Biol. (United States) 21 (22): 7617-28. ISSN 0270-7306. PMC 99933. PMID 11604498. doi:10.1128/MCB.21.22.7617-7628.2001. 
  8. ↑ a b Lu, P J; Zhou X Z, Shen M, Lu K P (Feb. de 1999). «Function of WW domains as phosphoserine- or phosphothreonine-binding modules». Science (UNITED STATES) 283 (5406): 1325-8. ISSN 0036-8075. PMID 10037602. doi:10.1126/science.283.5406.1325. 
  9. ↑ Ouyang, B; Li W; Pan H; Meadows J; Hoffmann I; Dai W (Oct. de 1999). «The physical association and phosphorylation of Cdc25C protein phosphatase by Prk». Oncogene (ENGLAND) 18 (44): 6029-36. ISSN 0950-9232. PMID 10557092. doi:10.1038/sj.onc.1202983.