Jay Shendure

Jay Shendure
Información personal
Nacimiento	14 de octubre de 1974 (50 años) Solon (Estados Unidos)
Residencia	Seattle
Nacionalidad	Estadounidense
Educación
Educado en	Solon High School Universidad de Princeton (B.A. en Biología molecular; hasta 1996) Universidad Harvard (Ph.D.; hasta 2005) Escuela de Medicina Harvard (M.D.; hasta 2007)
Supervisor doctoral	George Church
Información profesional
Ocupación	Genetista
Área	Genética
Empleador	University of Washington School of Medicine
Sitio web	krishna.gs.washington.edu
Distinciones	Beca Fulbright Innovadores Menores de 35 (2006) ASHG Scientific Achievement Award (2012) Premio Pioneer del director de los Institutos Nacionales de la Salud (2013) Beca de la Asociación Estadounidense para el Avance de la Ciencia (2018) Premio Richard Lounsbery (2019)
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Jay Shendure es un científico estadounidense y genetista humano de la Universidad de Washington. Es catedrático del Departamento de Ciencias Genómicas de la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington^[1]​ e investigador afiliado de la División de Biología Humana del Centro de Investigación del Cáncer Fred Hutchinson. La investigación de Shendure se centra en el desarrollo y la aplicación de nuevas tecnologías en genómica. En 2005, su investigación doctoral con George M. Church dio lugar a una de las primeras pruebas de concepto con éxito de la secuenciación de ADN de nueva generación.^[2]​^[3]​^[4]​ El grupo de investigación de Shendure en la Universidad de Washington fue pionero en la secuenciación del exoma y su aplicación a los trastornos mendelianos,^[5]​^[6]​ una estrategia que se ha aplicado para identificar cientos de genes causantes de enfermedades.^[7]​ Otros logros notables del laboratorio de Shendure incluyen la primera secuenciación del genoma completo de un feto humano utilizando muestras obtenidas de forma no invasiva de los padres,^[8]​^[9]​ y la secuenciación del genoma de HeLa de acuerdo con la familia de Henrietta Lacks.^[10]​^[11]​^[12]​

Shendure se graduó summa cum laude por la Universidad de Princeton en 1996 y completó una beca Fulbright en Pune, India, en 1997. A continuación, ingresó en el Programa de Formación de Científicos Médicos de la Facultad de Medicina de Harvard y se doctoró en 2005 y en 2007. Se incorporó al cuerpo docente del Departamento de Ciencias Genómicas de la Universidad de Washington en 2007 y cuatro años más tarde, en 2011, fue nombrado profesor titular asociado.^[5]​

Shendure recibió en 2006 el premio TR35 Young Innovator Award del MIT Technology Review,^[13]​el premio Curt Stern de la Sociedad Estadounidense de Genética Humana en 2012, ^[14]​ el FederaPrijs de la Federación de Sociedades Científicas Médicas Holandesas en 2013, ^[15]​ un Premio Pionero del Director de los Institutos Nacionales de Salud en 2013, ^[16]​ y un Premio al Investigador Médico Howard Hughes. También es el director científico fundador del Instituto Brotman-Baty establecido en 2017 gracias a una donación de Jeffrey H. y Susan Brotman, y Daniel R. y Pamela L. Baty.

Referencias

1. «Jay Shendure». UW Genome Sciences. Consultado el 4 de febrero de 2014. 
2. Nicholas Wade. «2 New Methods to Sequence DNA Promise Vastly Lower Costs». The New York Times. Consultado el 4 de febrero de 2014. 
3. «Milestone 18 : Nature Milestones in DNA». Nature. 15 de octubre de 2007. Consultado el 4 de febrero de 2014. 
4. Eichler, E. E. (2013). «2012 Introduction to the Curt Stern Award: Jay Shendure». The American Journal of Human Genetics 92 (3): 338-339. PMC 3591784. PMID 23472755. doi:10.1016/j.ajhg.2012.11.019. 
5. Eichler, E. E. (2013). «2012 Introduction to the Curt Stern Award: Jay Shendure». The American Journal of Human Genetics 92 (3): 338-339. PMC 3591784. PMID 23472755. doi:10.1016/j.ajhg.2012.11.019. 
6. Elie Dolgin (13 de noviembre de 2009). «Selective sequencing solves a genetic mystery : Nature News». Nature. Consultado el 4 de febrero de 2014. 
7. Jocelyn Kaiser (12 de noviembre de 2010). «Affordable 'Exomes' Fill Gaps in a Catalog of Rare Diseases». Science 330 (6006): 903. PMID 21071642. doi:10.1126/science.330.6006.903. Consultado el 4 de febrero de 2014. 
8. Andrew Pollack. «DNA Blueprint for Fetus Built Using Tests of Parents». The New York Times. Consultado el 4 de febrero de 2014. 
9. Lopatto, Elizabeth (6 de junio de 2012). «Blood-Saliva Analysis May Replace Invasive Prenatal Test». Bloomberg. Consultado el 4 de febrero de 2014. 
10. «After Decades of Research Henrietta Lack's Family is Asked for Consent». The New York Times. Consultado el 4 de febrero de 2014. 
11. «Deal done over HeLa cell line : Nature News & Comment». Nature. 7 de agosto de 2013. Consultado el 4 de febrero de 2014. 
12. Hudson, Kathy L.; Collins, Francis S. (2013). «Biospecimen policy: Family matters». Nature 500 (7461): 141-142. Bibcode:2013Natur.500..141H. PMC 5101952. PMID 23925224. doi:10.1038/500141a. 
13. «Innovator Under 35: Jay Shendure, 31 – MIT Technology Review». MIT Technology Review. Consultado el 4 de febrero de 2014. 
14. «American Society of Human Genetics Honors Dr. Jay Shendure with Curt Stern Award for 2012». American Society of Human Genetics. Archivado desde el original el 9 de noviembre de 2016. Consultado el 4 de febrero de 2014. 
15. «Prijswinnaar Federa 2013 | Stichting Federatie van Medisch Wetenschappelijke Verenigingen». Federa.org. Consultado el 4 de febrero de 2014. 
16. «NIH Director's Pioneer Award Program – 2013 PioneerAward Recipients». NIH Common Fund. 4 de diciembre de 2013. Consultado el 4 de febrero de 2014. 

Enlaces externos

• Esta obra contiene una traducción derivada de «Jay Shendure» de Wikipedia en inglés, concretamente de esta versión, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.