Rucaparib

Rucaparib
Nombre (IUPAC) sistemático
8-Fluoro-2-{4-[(methylamino)methyl]phenyl}-1,3,4,5-tetrahydro-6H-azepino[5,4,3-cd]indol-6-one
Identificadores
Número CAS 283173-50-2
PubChem 9931954
DrugBank DB12332
Datos químicos
Fórmula C19H18N3FO 
Farmacocinética
Vida media 17-19 horas
Datos clínicos
Nombre comercial Rubraca
Estado legal Necesita prescripción médica
Vías de adm. Oral
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Rucaparib es un medicamento indicado para el tratamiento del cáncer de ovario, cáncer de trompa de Falopio y cáncer primario de peritoneo. Pertenece al grupo de fármacos denominados inhibidores de PARP. Su uso fue aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) el 6 de abril de 2018 y por la Agencia Europea del Medicamento el 24 de enero de 2019. Se vende con el nombre comercial de Rubraca. Se administra por vía oral.[1]​[2]​[3]​ Tiene un costo de 4 900 euros por sesenta comprimidos.[4]​

Mecanismo de acción

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Actúa como inhibidor de las enzimas PARP (poli ADP ribosa polimerasa), impidiendo la reparación del ADN y provocando la apoptosis y muerte celular, sobre todo en aquellas células que habían sido dañadas previamente.[3]​

Indicaciones

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Esta indicado en el tratamiento de pacientes de cáncer de ovario, cáncer de trompa de Falopio o cáncer primario de peritoneo. Solo en pacientes tratados previamente con quimioterapia de cisplatino que hayan sufrido recaídas.

Véase también

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Referencias

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  1. ↑ Bankhead, C (19 de diciembre de 2016). «PARP Inhibitor Gets FDA Nod for Ovarian Cancer». MedPage Today, LLC. Consultado el 20 de diciembre de 2016. 
  2. ↑ Rucaparib. European Medicines Agency. Consultado el 1 de octubre de 2019.
  3. ↑ a b Rucaparib. Sociedad Española de Oncología Médica. Consultado el 1 de octubre de 2019.
  4. ↑ «Rubraca (rucaparib)». Consultado el 1 de octubre de 2019.