Androsterona | |
---|---|
Formula kimikoa | C19H30O2 |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
SMILES isomerikoa | C[C@]12CC[C@H](C[C@@H]1CC[C@@H]3[C@@H]2CC[C@]4([C@H]3CCC4=O)C)O |
MolView | 3D eredua |
Mota | Esteroide eta androstane steroid (en) |
Estereoisomeroa | epiandrosterone (en) , epietiocholanolone (en) eta etiocholanolone (en) |
Masa molekularra | 290,225 Da |
Erabilera | |
Elkarrekintza | taste receptor type 2 (en) |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | QGXBDMJGAMFCBF-HLUDHZFRSA-N |
CAS zenbakia | 53-41-8 |
ChemSpider | 5668 |
PubChem | 5879 |
Reaxys | 2217626 |
Gmelin | 16032 |
ChEBI | 700649 |
ChEMBL | CHEMBL87285 |
EC zenbakia | 200-173-4 |
ECHA | 100.000.159 |
MeSH | D000738 |
RxNorm | 1312359 |
Human Metabolome Database | HMDB0000031 |
KNApSAcK | C00062082 |
UNII | C24W7J5D5R |
KEGG | C00523 |
PDB Ligand | AOI |
Androsterona gizakiak berez sortzen duen sustantzia bat da, androgenoak ekoizteko bitartekaria dena. Egitura kimikoari dagokionez lipido esteroide bat da.
Animalietan agertzen da baina pinuaren polenean ere aurkitzen da.
Adolf Butenandtek aurkitu zuen 1931 urtean. Androsterona eta progesterona aurkitu izanagatik Kimikako Nobel Saria jaso zuen 1939an. Leopold Stephan Ruzicka suitzarrak 1934an sintetizatu zuen.
Lipidoak | ||
---|---|---|
|