Estradiol

Estradiol
Danh pháp IUPAC	(8R,9S,13S,14S,17S)-13-Methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
Tên khác	Oestradiol; E2; 17β-Estradiol; Estra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol
Nhận dạng
Số CAS	50-28-2
PubChem	5757
DrugBank	DB00783
KEGG	D00105
ChEBI	16469
ChEMBL	135
Ảnh Jmol-3D	ảnh
SMILES	đầy đủ C[C@]12CC[C@@H]3c4ccc(cc4CC[C@H]3[C@@H]1CC[C@@H]2O)O
UNII	4TI98Z838E
Thuộc tính
Khối lượng mol	272.38 g/mol
Điểm nóng chảy
Điểm sôi
MagSus	-186.6·10^−6 cm³/mol
Các nguy hiểm
Dược lý học
Độ khả dụng sinh học	Oral: <5%[1]
Dược đồ điều trị	Oral, sublingual, intranasal, topical/transdermal, vaginal, intramuscular hoặc subcutaneous (as an ester), subdermal implant
Trao đổi chất	Gan (via hydroxylation, sulfation, glucuronidation)
Bán thải	Oral: 13–20 hours[1] Sublingual: 8–18 hours[2] Topical (gel): 36.5 hours[3]
ProteinBound	~98%:[1][4] • Albumin: 60% • SHBG: 38% • Free: 2%
Excretion	Urine: 54%[1] Feces: 6%[1]
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa). Y kiểm chứng (cái gì ^YN ?) Tham khảo hộp thông tin

Estradiol (E2), cũng có thể được đánh vần là oestradiol, là một hormone steroid estrogen và là hormone sinh dục nữ chính. Estradiol liên quan đến việc điều hòa chu kỳ sinh sản nữ và kinh nguyệt. Estradiol cũng chịu trách nhiệm cho sự phát triển của các đặc điểm sinh dục thứ cấp phụ nữ như ngực, mở rộng hông, và hình thái phân bố mỡ ở phụ nữ và quan trọng trong việc phát triển và duy trì các mô sinh sản nữ như tuyến vú, tử cung, và âm đạo ở tuổi dậy thì, trưởng thành và khi mang thai.^[5] Nó cũng có tác dụng quan trọng trong nhiều mô khác bao gồm xương, mỡ, da, gan và não. Mặc dù nồng độ estradiol ở nam giới thấp hơn nhiều so với những người ở nữ giới, estradiol cũng có vai trò quan trọng ở nam giới. Ngoài con người và động vật có vú khác, estradiol cũng được tìm thấy ở hầu hết các loài động vật có xương sống và động vật giáp xác, côn trùng, cá và các loài động vật khác.^[6][7]

Estradiol được sản xuất đặc biệt trong các nang của buồng trứng, nhưng cũng có trong các mô khác bao gồm tinh hoàn, tuyến thượng thận, mỡ, gan, vú và não. Estradiol được sản xuất trong cơ thể từ cholesterol thông qua một loạt các phản ứng và các chất trung gian.^[8] Con đường chính liên quan đến sự hình thành androstenedione, sau đó được chuyển hóa bởi enzyme aromatase thành estrone và sau đó được chuyển thành estradiol. Ngoài ra, androstenedione có thể được tạo thành hợp chất thơm là testosterone, sau đó có thể được chuyển đổi thành estradiol. Khi mãn kinh ở phụ nữ, sản xuất estrogen bởi buồng trứng dừng lại và nồng độ estradiol giảm xuống mức rất thấp.

Ngoài vai trò của nó như là một hormone tự nhiên, estradiol có thể được sử dụng như một loại thuốc, ví dụ như trong liệu pháp hormone mãn kinh; để biết thông tin về estradiol với vai trò là một loại thuốc, hãy xem bài viết về Estradiol (thuốc).

Tham khảo

1. ^ Stanczyk, Frank Z.; Archer, David F.; Bhavnani, Bhagu R. (2013). “Ethinyl estradiol and 17β-estradiol in combined oral contraceptives: pharmacokinetics, pharmacodynamics and risk assessment”. Contraception. 87 (6): 706–727. doi:10.1016/j.contraception.2012.12.011. ISSN 0010-7824. PMID 23375353.
2. Price, T; Blauer, K; Hansen, M; Stanczyk, F; Lobo, R; Bates, G (1997). “Single-dose pharmacokinetics of sublingual versus oral administration of micronized 17-estradiol”. Obstetrics & Gynecology. 89 (3): 340–345. doi:10.1016/S0029-7844(96)00513-3. ISSN 0029-7844. PMID 9052581.
3. Naunton, Mark; Al Hadithy, Asmar F. Y.; Brouwers, Jacobus R. B. J.; Archer, David F. (2006). “Estradiol gel”. Menopause. 13 (3): 517–527. doi:10.1097/01.gme.0000191881.52175.8c. ISSN 1072-3714.
4. Tommaso Falcone; William W. Hurd (2007). Clinical Reproductive Medicine and Surgery. Elsevier Health Sciences. tr. 22–. ISBN 0-323-03309-1.
5. Ryan KJ (tháng 8 năm 1982). “Biochemistry of aromatase: significance to female reproductive physiology”. Cancer Res. 42 (8 Suppl): 3342s–3344s. PMID 7083198.
6. Mechoulam R, Brueggemeier RW, Denlinger DL (tháng 9 năm 1984). “Estrogens in insects” (PDF). Cellular and Molecular Life Sciences. 40 (9): 942–944. doi:10.1007/BF01946450. Bản gốc (PDF) lưu trữ ngày 18 tháng 3 năm 2020. Truy cập ngày 29 tháng 6 năm 2018.
7. Ozon R (1972). “Estrogens in Fishes, Amphibians, Reptiles, and Birds”. Trong Idler DR (biên tập). Steroids In Nonmammalian Vertebrates. Oxford: Elsevier Science. tr. 390–414. ISBN 032314098X.
8. Saldanha, Colin J., Luke Remage-Healey, and Barney A. Schlinger. "Synaptocrine signaling: steroid synthesis and action at the synapse." Endocrine reviews 32.4 (2011): 532-549.