Kaposiren sarkoma | |
---|---|
Deskribapena | |
Mota | connective tissue neoplasm (en) , human herpesvirus 8 infectious disease (en) , gaixotasun biriko kutsakorra eritasuna |
Espezialitatea | onkologia |
Arrazoia(k) | Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus (en) Kartzinogenesi |
Sintoma(k) | tumorea, adenopatia, Metastasia, sukarra, pozoitzea cachexia (en) |
Patogenoaren transmisioa | droplet transmission (en) , ukitzeen bidezko kutsapen haemocontact transmission of pathogen (en) |
Azterketa medikoa | miaketa fisiko, biopsia, ordenagailu bidezko tomografia axiala Histologia |
Honen izena darama | Mór Kaposi (en) |
Tratamendua | |
Erabil daitezkeen botikak | binblastina, dactinomycin (en) , Taxol, etoposido, Alitretinoina eta daunorubicin citrate (en) |
Identifikatzaileak | |
GNS-10-MK | C46, C46.1, C46.0, C46.5, C46.4, C46.3, C46.2, C46.9, C46.8 eta C46.7 |
GNS-9-MK | 176.5, 176.0, 176.1, 176.2, 176.4, 176, 176.3, 176.9 eta 176.8 |
GNS-10 | C46 |
GNS-9 | 176 |
O-GNS: | 9140/3 |
OMIM | 148000 |
DiseasesDB | 7105 |
MedlinePlus | 000661 |
eMedicine | 000661 |
MeSH | D012514 |
Disease Ontology ID | DOID:8632 |
Kaposi sarkoma Kaposi sarkomaren birusak eragindako endotelio linfatikoaren tumore gaiztoa da. Gaitza Moritz Kaposi hungariar dermatologoak 1872an deskribatu zuen Vienan, "sarkoma anitz pigmentatu idiopatiko" izenarekin.[1]
Bere seinaleak honako hauek dira: gorri urdinxka kolorezko lesio lauak edo ez, eta irregularrak; lesio gastrikoen ondoriozko odoljarioak; harnasa hartzeko zailtasuna, eta odoltsu kerruak, biriketako lesioak direla eta.
1950 eta 1960 urteen artean endemiko deskribatu zen Afrika erdialdean. 1970ean estatu immunodeprimitu iatrogenoekin, gaixotasun terminalekin, transplantatutako pazienteekin, eta abarrekin erlazionatu zen.
1981ean gizonezko homosexualen hainbat kasutan agertzeak lehenengo alarma markatu zuen, epidemia berri gisa berehala identifikatutakoarekiko, HIESarena, Herpetiko motako partikula birikoak detektatu ziren ehun kultiboetan eta biopsietan . Zitomegalobirusarekin (CMV) lotzen zuten elementuak ere aurkitu ziren, Kaposi Sarkoma (SK) zelulen kultibuetan zenbait antigeno goiztiar eta berantiar, CMV DNA eta CMV RNA, hauteman baitziren.
1994an Chang et al. azkenik, herpesbirus asoziatu baten presentzia frogatu zuten, [2] HHV-8 edo KSHV izenekoa (Kaposi sarcoma herpes birusa, ingelesez), non sekuentzia genetikoa laister deszifratu zen.
Ondorengo ikerketek birusari buruz eta sortzen dituen patologiei buruzko ezagutza garrantzitsu bat sortu dute, eta hau adibide bat besterik ez da. Birus honen prebalentzia (kaltetutako gizabanakoen portzentajea) oso altua da (% 50etik gertu) Afrikako leku batzuetan, eta %2 eta %8 artean kokatzen da mundu osoan. Kaposi-ren sarkoma sistema immunologikoa deprimitzen denean bakarrik garatzen da, HIESean gertatzen den bezala, aldaera zehatz batekin lotuta.
Kaposiren sarkoma lau forma epidemiologikoetan aurkezten da, garapen kliniko desberdinak izan daitezkeen talde desberdinetan. [3]
GIBaren eta HHV-8 birusak txertatutako gizonen eta emakumeengan Kaposi sarkoma garatzeko 10 urtetan metatu arriskua %30 eta 50% da [4] eta intzidentzia biztanleria orokorrean baino zenbait mila aldiz handiagoa da. Herrialde garatuetan, terapia antirretrobirala oso aktiboak sartzeak errotik murriztu du bere intzidentzia; [5] baina Afrikako bi birusen prebalentzia handia eta osasun baliabideak urriak direnean, Kaposi sarkoma minbizi ohikoen bihurtu da, eta zenbait lekutan minbiziaren %50era arte izaten da.
Forma epidemiologiko desberdinen artean ez da desberdintasun histologiko eta immunohistokimikorik antzeman. 22 kromosoma mutazioa duten pazienteek ez dute patologia hori pairatzeko joera.