Sukzinimida | |
---|---|
Formula kimikoa | C4H5NO2 |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
MolView | 3D eredua |
Mota | pyrrolidine alkaloid (en) |
Ezaugarriak | |
Fusio-puntua | 124 °C |
Masa molekularra | 99,032 Da |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N |
CAS zenbakia | 123-56-8 |
ChemSpider | 10955 |
PubChem | 11439 |
Reaxys | 108440 |
Gmelin | 9307 |
ChEBI | 2679 |
ChEMBL | CHEMBL275661 |
RTECS zenbakia | WN2200000 |
ZVG | 40260 |
DSSTox zenbakia | WN2200000 |
EC zenbakia | 204-635-6 |
ECHA | 100.004.215 |
MeSH | D013388 |
Human Metabolome Database | HMDB0240653 |
UNII | 10X90O3503 |
KEGG | D08532 eta C07273 |
Sukzinimida (IUPAC: 2,5-pirrolidinadiona) konposatu organikoa da imida ziklikoen familiakoa (CH2)2(CO)2NH formula duena. Solido zuria sintesi organikoan erabilera zabala duena[1]. Amonio sukzinatoaren bero-deskonposaketaz prestatzen da[2].
Sukzimimidaren deribatuei eta sukzinimida taldea duten konposatuei sukzinimida esaten zaie. Horietako batzuk botika moduan usatzen dira. Adibidez, etosuximida, fensuximida eta metosuximida konbultsioaren kontrako botikak dira[3].
Sukzinimidak industrian ere baliatzen dira, etsenplurako, detergente gisa edo polimeroen aditibo moduan[4].
Artikulu hau kimikari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz. |