Carolin tauti on äärimmäisen harvinainen sairaus, jossa maksan sisäiset sappitiet ovat laajentuneet ilman, että sapen kulku olisi estynyt. Harvoissa tapauksissa laajeneminen koskee myös maksan ulkopuolisia sappitiehyitä. Jacques Caroli kuvasi vuonna 1958[1] mukaansa nimetyn sairauden, joka on kuvattu kirjallisuudessa vasta noin sata kertaa.
Carolin tauti on synnynnäinen ja perinnöllinen mutta usein pitkään oireeton. Sairaus voi myöhemmin aiheuttaa kolangiitteja eli sappitietulehduksia, joihin saattaa liittyä esimerkiksi kipua vatsassa, korkeaa kuumetta, hepatomegaliaa ja ikterusta. Carolin tauti voidaan havaita ultraäänitutkimuksen avulla.
Carolin taudin komplikaatiot voivat olla vakaviakin. Keskeisiä riskejä ovat kolangiittien taipumus uusiutua, kasvanut kolangiokarsinooman eli sappitiesyövän vaara ja maksan sisäisten paiseiden kehittymisen vaara. Arviolta 7 % potilaista saa sappitiesyövän[2].