Asunaprévir
| Asunaprévir | |
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| Asunaprévir | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 3-Méthyl-N-{[(2-méthyl-2-propanyl) oxy]carbonyl}-L-valyl-(4R)-4-[(7-chloro-4-méthoxy-1-isoquinoélinyl)oxy] -N-{(1R,2S)-1-[(cyclopropylsulfonyl)carbamoyl] -2-vinylcyclopropyl}-L-prolinamide |
| Synonymes |
BMS-650032 |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.206.482 |
| Code ATC | |
| PubChem | 16076883 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C35H46ClN5O9S [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 748,286 ± 0,042 g/mol C 56,18 %, H 6,2 %, Cl 4,74 %, N 9,36 %, O 19,24 %, S 4,29 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L'asunaprévir (nom de code BMS-650032) est un principe actif en expérimentation pour le traitement de l'hépatite C.
Il a été développé par la compagnie pharmaceutique Bristol-Myers Squibb et se trouve actuellement en essai clinique de phase III[2].
Mode d'action
[modifier | modifier le code]L'asunaprévir est un inhibiteur de la protéase virale NS3 du virus de l'hépatite C[3].
Il a été testé en association avec l'interféron pégylé et la ribavirine ainsi que dans des protocoles sans interféron mais avec d'autres agents antiviraux à action directe dont le daclatasvir[4].
Notes et références
[modifier | modifier le code]- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ (en) « A Phase 3 Study in Combination With BMS-790052 and BMS-650032 in Japanese Hepatitis C Virus (HCV) Patients », ClinicalTrials.gov, (consulté le )
- ↑ (en) Paul M. Scola et al., « The Discovery of Asunaprevir (BMS-650032), An Orally Efficacious NS3 Protease Inhibitor for the Treatment of Hepatitis C Virus Infection », Journal of Medicinal Chemistry, vol. 57, no 5, , p. 1730–1752 (DOI 10.1021/jm500297k, lire en ligne)
- ↑ (en)A.S. Lok et al., « Preliminary study of two antiviral agents for hepatitis C genotype 1 », The New England journal of medicine, vol. 366, no 3, , p. 216-224 (PMID 22256805, lire en ligne, consulté le )
