Le CD33 peut lier diverses molécules dotées d'acides sialiques ; ceci déclenche la phosphorylation des Immunoreceptor tyrosine-based inhibitory motifs[8].
Le CD33 est physiologiquement présent à la surface des cellules de la lignée myéloïde et est donc fréquemment retrouvé sur les cellules cancéreuses dans la leucémie aiguë myéloïde ; il constitue donc une cible thérapeutique pour traiter cette hémopathie. Un médicament, le gemtuzumab ozogamicine, comportant un anticorps anti-CD33, a été développé et est indiqué dans le traitement de cette maladie[9],[10].
↑Garnache-Ottou F, Chaperot L, Biichle S, Ferrand C, Remy-Martin JP, Deconinck E, de Tailly PD, Bulabois B, Poulet J, Kuhlein E, Jacob MC, Salaun V, Arock M, Drenou B, Schillinger F, Seilles E, Tiberghien P, Bensa JC, Plumas J, Saas P, « Expression of the myeloid-associated marker CD33 is not an exclusive factor for leukemic plasmacytoid dendritic cells », Blood, vol. 105, no 3, , p. 1256–1264 (PMID15388576, DOI10.1182/blood-2004-06-2416)
↑Hernández-Caselles T, Martínez-Esparza M, Pérez-Oliva AB, Quintanilla-Cecconi AM, García-Alonso A, Alvarez-López DM, García-Peñarrubia P, « A study of CD33 (SIGLEC-3) antigen expression and function on activated human T and NK cells: two isoforms of CD33 are generated by alternative splicing », Journal of Leukocyte Biology, vol. 79, no 1, , p. 46–58 (PMID16380601, DOI10.1189/jlb.0205096, S2CID21259300)
↑Zhao L, « CD33 in Alzheimer's Disease - Biology, Pathogenesis, and Therapeutics: A Mini-Review », Gerontology, vol. 65, no 4, , p. 323–331 (PMID30541012, DOI10.1159/000492596)
↑Molica M, Perrone S, Mazzone C, Niscola P, Cesini L, Abruzzese E, de Fabritiis P, « CD33 Expression and Gentuzumab Ozogamicin in Acute Myeloid Leukemia: Two Sides of the Same Coin », Cancers (Basel), vol. 13, no 13, (PMID34203180, PMCID8268215, DOI10.3390/cancers13133214)