ITGAM

ITGAM
Structures disponibles PDB Recherche d'orthologue: PDBe RCSB Identifiants PDB 1BHO, 1BHQ, 1IDN, 1IDO, 1JLM, 1M1U, 1MF7, 1N9Z, 1NA5, 2LKE, 2LKJ, 3Q3G, 3QA3, 4M76, 4XW2
Identifiants
Aliases	ITGAM
IDs externes	OMIM: 120980 MGI: 96607 HomoloGene: 526 GeneCards: ITGAM
Position du gène (Homme) Chr. Chromosome 16 humain[1] Locus 16p11.2 Début 31,259,967 bp[1] Fin 31,332,892 bp[1]
Position du gène (Souris) Chr. Chromosome 7 (souris)[2] Locus 7|7 F3 Début 127,661,812 bp[2] Fin 127,717,663 bp[2]
Expression génétique Bgee Humain Souris (orthologue) Fortement exprimé dans monocyte granulocyte os spongieux moelle osseuse sang cellule de la moelle osseuse rate appendice iléo-cæcal upper lobe of left lung Caduque basale Fortement exprimé dans granulocyte moelle osseuse iléon Jéjunum rate dentate gyrus of hippocampal formation granule cell hippocampus proper œsophage striatum of neuraxis utérus Plus de données d'expression de référence BioGPS Plus de données d'expression de référence
Gene Ontology Fonction moléculaire liaison ion métal liaison protéique protein heterodimerization activity heat shock protein binding amyloid-beta binding complement component C3b binding cargo receptor activity Composant cellulaire exosome membrane plasmique surface cellulaire membrane integral component of membrane integrin complex milieu extracellulaire specific granule membrane tertiary granule membrane external side of plasma membrane integrin alphaM-beta2 complex plasma membrane raft radeau lipidique Processus biologique ectodermal cell differentiation toll-like receptor 4 signaling pathway integrin-mediated signaling pathway leukocyte migration extracellular matrix organization adhésion cellulaire neutrophil degranulation microglial cell activation processus du système immunitaire endocytose à récepteur phagocytosis, engulfment cytokine-mediated signaling pathway positive regulation of superoxide anion generation positive regulation of neutrophil degranulation système immunitaire inné negative regulation of dopamine metabolic process positive regulation of protein targeting to membrane amyloid-beta clearance cell-cell adhesion via plasma-membrane adhesion molecules complement-mediated synapse pruning vertebrate eye-specific patterning positive regulation of neuron death positive regulation of microglial cell activation positive regulation of microglial cell mediated cytotoxicity cell surface receptor signaling pathway involved in cell-cell signaling positive regulation of prostaglandin-E synthase activity forebrain development apoptotic signaling pathway positive regulation of hippocampal neuron apoptotic process Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues Espèces Homme Souris Entrez 3684 16409 Ensembl ENSG00000169896 ENSMUSG00000030786 UniProt P11215 P05555 RefSeq (mRNA) NM_000632 NM_001145808 NM_001082960 NM_008401 RefSeq (protéine) NP_000623 NP_001139280 n/a Localisation (UCSC) Chr 16: 31.26 – 31.33 Mb Chr 7: 127.66 – 127.72 Mb Publication PubMed [3] [4]
Wikidata
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L'ITGAM (pour « Integrin alpha M »), ou CD11B est une protéine de type intégrine et cluster de différenciation. Son gène est ITGAM porté sur le chromosome 16 humain.

Rôles

Il forme, avec le CD18, le Mac-1 (« Macrophage-1 antigen »). Il inhibe le signal des récepteurs de type Toll par l'intermédiaire de l'activation du SYK et du Src^[5]. Il contribue au phénomène de tolérance (immunologie) par les lymphocytes B en inhibant son récepteur^[6].

En médecine

Plusieurs variants du gène est corrélé avec une augmentation du risque de survenue d'un lupus érythémateux disséminé^[7]. Il entraîne alors une dysfonction du Mac-1 au niveau des polynucléaires neutrophiles^[8], altérant l'adhésion cellulaire par l'ICAM-1 et 2^[9]. Un variant du gène augmente plus spécifiquement le risque d'atteinte rénale et de rash de type discoïde^[10].

Notes et références

1. GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000169896 - Ensembl, May 2017
2. GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000030786 - Ensembl, May 2017
3. « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
4. « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
5. Han C, Jin J, Xu S, Liu H, Li N, Cao X, Integrin CD11b negatively regulates TLR-triggered inflammatory responses by activating Syk and promoting degradation of MyD88 and TRIF via Cbl-b, Nat Immunol, 2010;11:734–742
6. Ding C, Ma Y, Chen X et al. Integrin CD11b negatively regulates BCR signalling to maintain autoreactive B cell tolerance, Nat Commun, 2013;4:2813
7. International Consortium for Systemic Lupus Erythematosus Genetics (SLEGEN) et al. Genome-wide association scan in women with systemic lupus erythematosus identifies susceptibility variants in ITGAM, PXK, KIAA1542 and other loci, Nat Genet, 2008;40:204–210
8. Zhou Y, Wu J, Kucik DF et al. Multiple lupus-associated ITGAM variants alter Mac-1 functions on neutrophils, Arthritis Rheum, 2013;65:2907–2916
9. MacPherson M, Lek HS, Prescott A, Fagerholm SC, A systemic lupus erythematosus-associated R77H substitution in the CD11b chain of the Mac-1 integrin compromises leukocyte adhesion and phagocytosis, J Biol Chem. 2011;286:17303–17310
10. Kim-Howard X, Maiti AK, Anaya JM et al. ITGAM coding variant (rs1143679) influences the risk of renal disease, discoid rash and immunological manifestations in patients with systemic lupus erythematosus with European ancestry, Ann Rheum Dis, 2010;69:1329–1332

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