Limacina rangii

 

Limacina rangii est une espèce d'escargot de mer nageur de la famille des limacinidae[2], ptéropode à coquille[3], qui appartiennent au groupe communément appelé papillons de mer (thecosomata).

Limacina rangii est une espèce clé de voûte du mésozooplancton des écosystèmes pélagiques de l'Antarctique[4].

Jusqu'en 2010, ce taxon était connu uniquement sous le nom de Limacina helicina antarctica ou Limacina helicina f. antarctica[3]. Limacina rangii est cependant désormais qualifié d'espèce distincte de Limacina helicina, sur la base des séquences génétiques de la sous-unité I (COI) du cytochrome c oxydase[5].

Dessin de Limacina rangii

Distribution

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La répartition de Limacina rangii est circumglobale au sud sur le 50° parallèle[6].

Cette espèce est présente dans la mer de Weddell[7] et la mer de Ross dans l'Antarctique[8] et dans la baie de Cumberland, en Géorgie du Sud[9] et d'autres localités de l'océan Austral.

Description

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Limacina rangii a une coquille sinistre et très fine[4]. L'épaisseur de la coque est d'environ 2 à 9 μm[4]. Il y a des nervures à la surface de la coquille[4]. Il existe des différences dans la structure de la coquille entre Limacina rangii et Limacina helicina[4].

La largeur de la coque est de 0,5 à 6 mm[4].

Vue ouverture.
Vue ombilicale.

Limacina rangii est une espèce holoplanctonique. Il est très abondant dans l'océan Austral, avec jusqu'à 2 681 individus par m3[10]. Cette espèce est abondante dans la mer de Ross, en Antarctique[11]. Il est parfois même plus abondant que le krill[11],[12].

Limacina rangii se nourrit principalement de phytoplancton et dans une moindre mesure de zooplancton[11]. Il attrape ses proies à l'aide de toiles de mucus[11] .

Cet escargot est un consommateur primaire et dépend directement du phytoplancton[11]. Lorsque la densité de phytoplancton diminue, la population de Limacina rangii est également réduite[11] et peut même disparaître, comme cela s'est produit dans le détroit de McMurdo au cours de l'été 2000-2001[11]. Il est considéré comme une Bioindicateur de la santé de l’écosystème[11]. Dans différentes conditions, dans le détroit de McMurdo, il peut y avoir plus de 300 individus par m3, ce qui représente plus de 20 % de la biomasse du zooplancton[11].

Les boulettes fécales de Limacina rangii et leur quantité ont été décrites pour la première fois par Manno et al. (2010[13]). Ces granules sont ovales, bruns verdâtres et avec une membrane péritrophique[13]. La taille d'une seule pastille varie de 103 μm (286 600 μm3) à 120 μm (440 610 μm3)[13]. Un seul Limacina rangii produit environ 6 à 11 granules par jour[13]. La population de Limacina rangii dans la zone étudiée de la mer de Ross a produit entre environ 71 000 granules par mètre carré et par an et environ 362 000 granules par mètre carré par an[13]. Les boulettes fécales de Limacina rangii ont contribué à environ 19 % du flux de carbone organique[13]. Celles-ci ainsi que les cadavres de l'espèce peuvent couvrir jusqu'à 72 % (estimation) du flux de carbone organique vers les eaux profondes[13].

Limacina rangii participe donc probablement au cycle du carbone, aux ressources en phytoplancton et au sulfure de diméthyle (émission par le phytoplancton) et avoir un impact sur le climat terrestre[11].

De nombreux prédateurs dépendent de Limacina rangii comme source de nourriture[11] :

Le poisson myctophidé Ceratoscopelus warmingii est l'une des nombreuses espèces de poissons qui se nourrissent de Limacina rangii

Comme tout Limacina helicina, L. rangii est particulièrement vulnérable à l'acidification des océans en raison de sa coquille composée d'aragonite et de sa répartition polaire. Il est donc un indicateur clé du processus d'acidification et composant majeur de l'écosystème antarctique[3].

Références

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  1. (en) Samuel Pickworth Woodward, A manual of the Mollusca; or, A rudimentary treatise of recent and fossil shells, t. 2, Londres, (lire en ligne), p. 207
    figure 41
  2. (en) « WoRMS - World Register of Marine Species - Limacina rangii (d'Orbigny, 1835) », sur www.marinespecies.org (consulté le )
  3. a b et c (en) Brian Hunt, Jan Strugnell, Nina Bednarsek et Katrin Linse, « Poles Apart: The “Bipolar” Pteropod Species Limacina helicina Is Genetically Distinct Between the Arctic and Antarctic Oceans », PLoS ONE, vol. 5, no 3,‎ , e9835 (ISSN 1932-6203, DOI 10.1371/journal.pone.0009835, lire en ligne, consulté le )
  4. a b c d e et f (en) W. Sato-Okoshi, K. Okoshi, H. Sasaki et F. Akiha, « Shell structure of two polar pelagic molluscs, Arctic Limacina helicina and Antarctic Limacina helicina antarctica forma antarctica », Polar Biology, vol. 33, no 11,‎ , p. 1577 (DOI 10.1007/s00300-010-0849-1, S2CID 24975779)
  5. (en) B. Hunt, J. Strugnell, N. Bednarsek et K. Linse, « Poles Apart: The "Bipolar" Pteropod Species Limacina helicina is Genetically Distinct Between the Arctic and Antarctic Oceans », PLOS ONE, vol. 5, no 3,‎ , e9835 (PMID 20360985, PMCID 2847597, DOI 10.1371/journal.pone.0009835, Bibcode 2010PLoSO...5.9835H)
  6. "Limacina helicina antarctica antarctica". Marine Species Identification Portal, accessed 9 February 2011.
  7. (en) K. Linse, A. Brandt, B. Hilbig et G. Wegener, « Composition and distribution of suprabenthic fauna in the south-eastern Weddell Sea and off King George Island », Antarctic Science, vol. 14, no 1,‎ , p. 3 (DOI 10.1017/S0954102002000512, Bibcode 2002AntSc..14....3L, S2CID 131602642)
  8. (en) A. Accornero, C. Manno, F. Esposito et M. C. Gambi, « The vertical flux of particulate matter in the polynya of Terra Nova Bay. Part II. Biological components », Antarctic Science, vol. 15, no 2,‎ , p. 175–188 (ISSN 1365-2079 et 0954-1020, DOI 10.1017/S0954102003001214, lire en ligne, consulté le )
  9. (en) P. Ward, « The distribution of zooplankton in an Antarctic fjord at South Georgia during summer and winter », Antarctic Science, vol. 1, no 2,‎ , p. 141–150 (DOI 10.1017/S0954102089000210, S2CID 131504895)
  10. (en) S. Comeau, G. Gorsky, R. Jeffree et J. -L. Teyssié, « Impact of ocean acidification on a key Arctic pelagic mollusc (Limacina helicina) », Biogeosciences, vol. 6, no 9,‎ , p. 1877 (DOI 10.5194/bg-6-1877-2009, Bibcode 2009BGeo....6.1877C)
  11. a b c d e f g h i j k l m n o et p (en) B. A. Seibel et H. M. Dierssen, « Cascading trophic impacts of reduced biomass in the Ross Sea, Antarctica: Just the tip of the iceberg? », The Biological Bulletin, vol. 205, no 2,‎ , p. 93–97 (PMID 14583506, DOI 10.2307/1543229, JSTOR 1543229, S2CID 27427399)
  12. (en) J. C. Orr, V. J. Fabry, O. Aumont et L. Bopp, « Anthropogenic ocean acidification over the twenty-first century and its impact on calcifying organisms », Nature, vol. 437, no 7059,‎ , p. 681–686 (PMID 16193043, DOI 10.1038/nature04095, Bibcode 2005Natur.437..681O, S2CID 4306199, lire en ligne [PDF])
  13. a b c d e f et g (en) C. Manno, V. Tirelli, A. Accornero et S. Fonda Umani, « Importance of the contribution of Limacina helicina faecal pellets to the carbon pump in Terra Nova Bay (Antarctica) », Journal of Plankton Research, vol. 32, no 2,‎ , p. 145 (DOI 10.1093/plankt/fbp108)
  14. (en) K. Whitehead, D. Karentz et J. Hedges, « Mycosporine-like amino acids (MAAs) in phytoplankton, a herbivorous pteropod (Limacina helicina), and its pteropod predator (Clione antarctica) in McMurdo Bay, Antarctica », Marine Biology, vol. 139, no 5,‎ , p. 1013 (DOI 10.1007/s002270100654, S2CID 84413990)
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  17. (en) M. L. Mesa, M. Vacchi et T. Zunini Sertorio, « Feeding plasticity of Trematomus newnesi (Pisces, Nototheniidae) in Terra Nova Bay, Ross Sea, in relation to environmental conditions », Polar Biology, vol. 23,‎ , p. 38–45 (DOI 10.1007/s003000050006, S2CID 12618875)
  18. (en) B. A. Foster et J. C. Montgomery, « Planktivory in benthic nototheniid fish in McMurdo Sound, Antarctica », Environmental Biology of Fishes, vol. 36, no 3,‎ , p. 313 (DOI 10.1007/BF00001727, S2CID 22130551)
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