Il a effectué toute sa carrière au CNRS où il est devenu directeur de recherche de classe exceptionnelle. Il est directeur de recherche émérite depuis et professeur conventionné de l’Université de Strasbourg[1],[2],[3].
Ses recherches portent sur la chimie minérale et organométallique des éléments de transition et du groupe principal, où il est (co)auteur de plus de 580 publications scientifiques et articles de synthèse. Elles couvrent un vaste domaine, allant de l’étude des complexes à liaison métal-métal, (hétéro)dinucléaires et agrégats atomiques[4],[5], de l’activation multisite de substrats organiques[6],[7], des clusters hétérométalliques à interactions métallophiles entre ions métalliques à couche électronique complète[8],[9], des ligands fonctionnels et hémilabiles (à atomes donneurs N, P, O, S, carbènes N-hétérocycliques,…)[10],[11],[12],[13],[14],[15],[16],[17],[18],[19],[20], des complexes de phosphinoénolates[21], de l’activation du CO2 et des isocyanates organiques et de leur valorisation catalytique[22],[23], des ligands silylés dans un environnement hétérobimétallique[24],[25] à l’étude de zwitterions quinonoïdes originaux à systèmes π organiques délocalisés, qui favorisent la communication électronique entre centres métalliques[26],[27], et permettent la modification des propriétés électroniques des surfaces sur lesquelles ils sont déposés[28],[29]. Les applications de ses travaux vont de diverses réactions de catalyse homogène[30],[31], dont le couplage déshydrogénant des stannanes le transfert hydrogénant, et l’oligomérisation de l'éthylène[32],[33] à la première utilisation des nanoparticules bimétalliques dérivées de clusters moléculaires en catalyse hétérogène[34],[35].
Il a donné plus de 480 conférences plénières et invitées dans des congrès et institutions internationales et a reçu de nombreux prix et distinctions en provenance de France, d'Allemagne, de Chine, d'Italie, du Japon, du Portugal, de Singapour, d'Espagne, des Pays-Bas et du Royaume-Uni. Il occupe ou a occupé de nombreuses fonctions éditoriales et est régulièrement sollicité pour participer à l’évaluation de programmes de recherche étrangers.
↑Fredy Speiser, Pierre Braunstein et Lucien Saussine, « Catalytic ethylene dimerization and oligomerization: recent developments with nickel complexes containing P,N-chelating ligands », Acc. Chem. Res., vol. 38, no 10, , p. 784–93 (PMID16231874, DOI10.1021/ar050040d)
↑P. Braunstein, « Clusters moléculaires: matériaux, architectures, finalités », Nouv. J. Chim., 1986, 10, p. 365-368.
↑P. Braunstein, « Metal-metal and metal-ligand interactions in heterometallic complexes. », New J. Chem., 1994, 18, p. 51-60
↑E. Sappa, A. Tiripicchio, P. Braunstein « Alkyne-substituted homo- and heterometallic carbonyl clusters of the iron, cobalt, and nickel triads », Chem. Rev., 1983, 83, p. 203-239
↑E. Sappa, A. Tiripicchio, P. Braunstein, « Selective metal-ligand Interactions in heterometallic transition metal clusters », Coord. Chem. Rev, 1985, 65, p. 219-284
↑P. Braunstein, J. Rosé « Gold in mimetallic molecular clusters. Their synthesis, bonding, chemical and catalytic reactivities », Gold Bull., 1985,18, p. 17-30
↑S. Sculfort, P. Braunstein « Intramolecular d10 - d10 interactions in heterometallic clusters of the transition metals », Chem. Soc. Rev., 2011, 40, p. 2741-2760
↑P. Braunstein, F. Naud « Hemilability of hybrid ligands and the coordination chemistry of oxazoline-based system », Angew. Chem. Int. Ed., 2001, 40, p. 680-699
↑P. Braunstein, N. M. Boag « Alkyl, silyl, and phosphane ligands - classical ligands in nonclassical bonding modes », Angew. Chem. Int. Ed, 2001, 40, p. 2427-2433
↑C. Fliedel, A. Ghisolfi, P. Braunstein, « Functional short-bite ligands: synthesis, coordination chemistry, and applications of N-functionalized bis(diaryl/dialkylphosphino) amine-type Ligands », Chem. Rev., 2016, 116, p. 9237-9304
↑T. Simler, P. Braunstein, A. A. Danopoulos « Chromium(II) pincer complexes with dearomatized PNP and PNC ligands: A comparative study of their catalytic ethylene oligomerization activity », Organometallics, 2016, 35, p. 4044-4049 (front cover)
↑S. Hameury, P. de Frémont, P. Braunstein « Metal complexes with oxygen-functionalized NHC ligands: synthesis and applications », Chem. Soc. Rev., 2017, 46, p. 632-733
↑V. Charra, P. de Frémont, P. Braunstein « Multidentate N-heterocyclic carbene complexes of the 3d metals: synthesis, structure, reactivity and catalysis », Coord. Chem. Rev., 2017, 341, p. 53-176
↑X. Ren, C. Gourlaouen, M. Wesolek, P. Braunstein « Tritopic NHC precursors: unusual nickel reactivity and ethylene insertion into a Csp3-H bond », Angew. Chem. Int. Ed., 2017, 56, p. 12557−12560
↑P. Ai, K. Yu. Monakhov, J. van Leusen, P. Kögerler, C. Gourlaouen, M. Tromp, R. Welter, A. A. Danopoulos, P. Braunstein « Linear Cu2Pd, CuPd2 and Ag2Pd metal chains supported by rigid N,N’-diphosphanyl NHC ligands and metallophilic Interactions », Chem. Eur. J., 2018, 24, p. 8787−8796 (front cover)
↑X. Ren, M. Wesolek, P. Braunstein « Nickel(II) complexes with tritopic Nimine CNHCNamine pincer ligands », Chem. Eur. J., 2018, 24, p. 14794−1480
↑A. A. Danopoulos, A. Massard, G. Frison, P. Braunstein « Iron and cobalt metallotropism in remote-substituted NHC ligands, metallation to abnormal NHC complexes or NHC ing opening », Angew. Chem. Int. Ed, 2018, 57, p. 14550−14554
↑A. A. Danopoulos, T. Simler, P. Braunstein « N-Heterocyclic carbene complexes of copper, nickel and cobalt. », Chem. Rev., 2019, 119, p. 3730-3961
↑P. Braunstein, « Bonding and organic and inorganic reactivity of metal-coordinated phosphinoenolates and related functional phosphine-derived anions », Chem. Rev., 2006, 106, p. 134-159
↑P. Braunstein, D. Matt, D. Nobel « Reactions of carbon dioxide with C-C bond formation catalyzed by transition metal complexes », Chem. Rev., 1988, 88, p. 747-764
↑P. Braunstein, D. Nobel « Transition metal mediated reactions of organic isocyanates », Chem. Rev., 1989, 89, p. 1927-1945
↑P. Braunstein, M. Knorr « Reactivity of the metal-silicon bond in organometallic chemistry », J. Organomet. Chem., 1996, 500, p. 21-38
↑P. Braunstein, M. Knorr, Ch. Stern « Bimetallic silicon chemistry: new opportunities in coordination and organometallic chemistry ". Coord.Chem. Rev. (Special Issue dedicated to the Inorganic Chemistry in France), 1998, 178-180, p. 903-965
↑P. Braunstein, O. Siri, J.-P. Taquet, M.-M. Rohmer, M. Bénard, R. Welter « A 6π + 6π potentially antiaromatic zwitterion preferred to a quinoidal structure: Its reactivity towards organic and Inorganic reagents. », J. Am. Chem. Soc., 2003, 125, p. 12246-12256
↑O. Siri, P. Braunstein, M.-M. Rohmer, M. Bénard, R. Welter « Novel « potentially antiaromatic », acidichromic quinonediimines with tunable delocalization of their 6π electron subunits », J. Am. Chem. Soc., 2003, 125, p. 13793-13803
↑L. Routaboul, I. Tanabe, J. Colon Santana, M. Yuan, A. Ghisolfi, W. Serrano Garcia, P. A. Dowben, B. Doudin, P. Braunstein « Changes in molecular film metallicity with minor modifications of the constitutive quinonoid zwitterions », RSC Adv., 2017, 7, p. 21906-21917
↑X. Zhang, P. S. Costa, J. Hooper, D. P. Miller, A. T. N’Diaye, S. Beniwal, X. Jiang, Y. Yin, P. Rosa, L. Routaboul, M. Gonidec, L. Poggini, P. Braunstein, B. Doudin, X. Xu, A. Enders, E. Zurek, P. A. Dowben « Locking and unlocking the molecular spin crossover transition », Adv. Mater., 2017, 29, p. 1702257
↑P. Braunstein, X. Morise « Dehydrogenative coupling of hydrostannanes catalyzed by transition-metal complexes », Chem. Rev., 2000, 100, p. 3541-3552
↑P. Braunstein, « Functional ligands and complexes for new structures, homogeneous catalysts and nanomaterials », J. Organomet. Chem., 2004, 689, p. 3953-3967 (special volume for the 40th anniversary of JOMC)
↑F. Speiser, P. Braunstein, L. Saussine « Catalytic ethylene dimerization and oligomerization : recent developments with nickel complexes ocntaining P,N-chelating ligands », Acc. Chem. Res., 2005, 38, p. 784-793
↑A. Boudier, P.-A. R. Breuil, L. Magna, H. Olivier-Bourbigou, P. Braunstein « Ethylene oligomerization using iron complexes: beyond the discovery of bis(imino)pyridine ligands », Chem. Commun., 2014, 50, p. 1398-1407 (Feature article).
↑P. Braunstein, J. Rosé « Heterometallic clusters in catalysis», in « metal clusters », in Chemistry, P. Braunstein, L. A. Oro and P. R. Raithby (Eds.); Wiley-VCH, Weinheim (Germany), 1999, vol. 2, p. 616-677
↑P. Buchwalter, J. Rosé, P. Braunstein « Multimetallic catalysis based on heterometallic complexes and clusters », Chem. Rev., 2015, 115, p. 28-126
↑(en) « List of Members », sur www.leopoldina.org (consulté le )