Sémustine | |||
Identification | |||
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Nom UICPA | (chloro-2 éthyl)-1 (méthyl-4 cyclohexyl)-3 nitroso-urée | ||
Synonymes |
méthyllomustine, méthyl-CCNU |
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No CAS | |||
No ECHA | 100.162.271 | ||
No RTECS | YS5000000 | ||
Code ATC | L01 | ||
PubChem | 5198 | ||
SMILES | |||
InChI | |||
Propriétés chimiques | |||
Formule | C10H18ClN3O2 [Isomères] |
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Masse molaire[1] | 247,722 ± 0,012 g/mol C 48,48 %, H 7,32 %, Cl 14,31 %, N 16,96 %, O 12,92 %, |
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Précautions | |||
SGH[2] | |||
H300, H311, H315, H319, H331, H335, H350, H360, P201, P261, P264, P280, P301+P310 et P305+P351+P338 |
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Transport[2] | |||
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Écotoxicologie | |||
DL50 | 49,9 mg/kg (souris, oral)[3] | ||
LogP | (octanol/eau) 3,3[3] | ||
Considérations thérapeutiques | |||
Classe thérapeutique | agent chimiothérapeutique | ||
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
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La sémustine est un composé organique de la famille des nitrosourées, anciennement utilisé en chimiothérapie[4]. Elle est structurellement similaire à la lomustine, la différence étant le groupe méthyle supplémentaire sur le cyclohexane.
Il a été retiré du marché du fait de ses effets cancérigènes, le CIRC l'ayant classé dans les cancérogènes du groupe 1[5].
Le TDLo pour les êtres humains adultes se situe entre 6 et 90 mg/kg (oral), celui des enfants vaut 37 950 mg/kg/2 ans (oral)[3].