אוולוקומב

אוולוקומב (evolocumab)
שמות מסחריים בישראל
רפאטה (repatha)
נתונים כימיים
כתיב כימי C6242H9648N1668O1996S56 
בטיחות
מעמד חוקי תרופת מרשם
דרכי מתן הזרקה
מזהים
קוד ATC C10AX13 עריכת הנתון בוויקינתונים
מספר CAS 1256937-27-5
PubChem [1]
ChemSpider [2]
לעריכה בוויקינתונים שמשמש מקור לחלק מהמידע בתבנית

אוולוקומב (evolocumab)‏[1] הוא נוגדן חד שבטי והחומר הפעיל בתרופה רפאטה (repatha), המיועדת לטיפול בהיפרליפידמיה.

אוולוקומב הוא נוגדן חד-שבטי אנושי מלא אשר מעכב את PCSK9‏ (proprotein convertase subtilisin/kexin type 9)‏(אנ'), חלבון המביא לפירוק הקולטנים של LDL(אנ') ובכך מקטין את יכולתו של הכבד לסלק LDL-C(אנ'), או כולסטרול "רע" מהדם[2].

היפרליפידמיה

[עריכת קוד מקור | עריכה]

היפרליפידמיה קשורה עם חוסר איזון של רמות כולסטרול בדם, כולל LDL-כולסטרול (LDL-C - כולסטרול "הרע") ו-HDL-כולסטרול(אנ') (HDL-C - הכולסטרול "הטוב"). LDL-C ו-HDL-C משמשים בבקרה של כמות הכולסטרול בגוף וחוסר איזון עלול להגדיל את הסיכון לאירועים קרדיווסקולריים, כולל אוטם שריר הלב ושבץ. צורות אחרות של היפרליפידמיה כוללות היפרטריגליצרידמיה(אנ') (רמות גבוהות של טריגליצרידים בדם), כמו גם היפרליפידמיה מעורבת, שבה קיימות רמות גבוהות של כולסטרול וטריגליצרידים. רמות גבוהות של LDL-C עלולות להוביל להיווצרות רבדים בעורקים וקשורות עם עלייה בסיכון למחלה קרדיווסקולרית טרשתית, כולל מחלת לב כלילית או שבץ[3].

מנגנון פעולה

[עריכת קוד מקור | עריכה]

אוולוקומב מתוכנן להיקשר ל-PCSK9 ולעכב קשירה של PCSK9 לקולטנים של LDL, על פני הכבד. בהיעדר PCSK9, קיימים יותר קולטנים של LDL על פני תאי הכבד, כדי לסלק LDL-C מהדם.

תופעות לוואי

[עריכת קוד מקור | עריכה]

תופעות הלוואי השכיחות של אוולוקומב (1% עד 10% מהמטופלים) הן שפעת ודלקות דרכי נשימה עליונות, בחילות, כאבי ראש, גב, שרירים ומפרקים, תגובות אלרגיות ותגובות במקום ההזרקה[4].

היסטוריה ואישורים

[עריכת קוד מקור | עריכה]

חברת אמג'ן הגישה בקשה לאישור חומר ביולוגי(אנ')‏ (BLA) עבור אוולוקומב למנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA), באוגוסט 2014[5]. ה-FDA אישר את זריקת האוולוקומב ב-27 באוגוסט 2015, עבור חולים שאינם מסוגלים להשיג שליטה ברמות ה-LDL כולסטרול שלהם, באמצעות אפשרויות הטיפול הקיימות. הנציבות האירופית אישרה את התרופה ביולי 2015‏[6]. אוולוקומב קיבל אישור ממשרד הבריאות הקנדי ב-10 בספטמבר 2015.

החברות רגנרון(אנ') ואמג'ן הגישו, כל אחת, תביעות להגנת פטנט לגבי הנוגדנים החד-שבטיים שלהם כנגד PCSK9, מה שהביא בסופו של דבר להתדיינות משפטית לגבי הפטנטים בארצות הברית. בחודש מרץ 2016, בית המשפט המחוזי מצא כי התרופה של רגנרון, אלירוקומב - alirocumab הפרה פטנטים של חברת אמג'ן; לאחר מכן, ביקשה חברת אמג'ן צו מניעה, כדי למנוע מהחברות רגנרון וסאנופי לשווק את תרופת האלירוקומב. הצו הוענק לחברת אמג'ן בינואר 2017[7].

תוצאות הניסוי הקליני המבוקר FOURIER, שהשווה בין זריקת אוולוקומב לבין זריקת פלסבו, פורסמו במרץ 2017‏[8].

תוצאות ניסוי FOURIER[8]: המעקב נמשך 48 שבועות.

התרופה בישראל

[עריכת קוד מקור | עריכה]

התרופה רפאטה מאושרת לשיווק בישראל, בצורת תמיסה להזרקה במזרק מוכן לשימוש, ומיועדת להפחתת רמות הכולסטרול, כתוספת לדיאטה להורדת הכולסטרול. התרופה נכללת בסל הבריאות.

קישורים חיצוניים

[עריכת קוד מקור | עריכה]

הערות שוליים

[עריכת קוד מקור | עריכה]
  1. ^ International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances (INN)
  2. ^ Weinreich, M; Frishman, W (2014). "Antihyperlipidemic therapies targeting PCSK9". Cardiology in Review. 22: 140–6. doi:10.1097/CRD.0000000000000014. PMID 24407047.
  3. ^ Samantha Karr Epidemiology and Management of Hyperlipidemia
  4. ^ אמג'ן יורופ בי.וי., רפאטה - עלון לצרכן, באתר מאגר התרופות - משרד הבריאות, ‏12/2022
  5. ^ Amgen Submits Biologics License Application For Novel Investigational LDL Cholesterol-Lowering Medication Evolocumab To The FDA
  6. ^ European Commission Approves Amgen's New Cholesterol-Lowering Medication Repatha (evolocumab), The First PCSK9 Inhibitor To Be Approved In The World, For Treatment Of High Cholesterol
  7. ^ Jef Feeley, Doni Bloomfield, Susan Decker Amgen Wins Ban on Sanofi’s Praluent Cholesterol Drug Sales
  8. ^ 1 2 Marc S. Sabatine, Robert P. Giugliano, Anthony C. Keech, Narimon Honarpour, Stephen D. Wiviott, Sabina A. Murphy, Julia F. Kuder, Huei Wang, Thomas Liu, Scott M. Wasserman, Peter S. Sever, Terje R. Pedersen, Evolocumab and Clinical Outcomes in Patients with Cardiovascular Disease, New England Journal of Medicine 376, 2017-05-04, עמ' 1713–1722 doi: 10.1056/NEJMoa1615664