Azanidazol

Azanidazol
IUPAC-név
4-[(E)-2-(1-metil-5-nitro-1H-imidazol-
2-il)etenil]pirimidin-2-amin
Kémiai azonosítók
CAS-szám 62973-76-6
PubChem 6436171
ChemSpider 4940835
KEGG D03028
ATC kód G01AF13, P01AB04
Gyógyszer szabadnév azanidazole
SMILES
[O-][N+](=O)c2cnc(\C=C\c1nc(ncc1)N)n2C
InChI
1/C10H10N6O2/c1-15-8(13-6-9(15)16(17)18) 3-2-7-4-5-12-10(11)14-7/h2-6H,1H3,(H2,11,12,14)/b3-2+
InChIKey LHIALLMPKJMSIQ-NSCUHMNNSA-N
UNII YP2Y0DRX4S
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C10H10N6O2
Moláris tömeg 246,23 g/mol
Sűrűség 1,51
Olvadáspont 232–235 °C
Forráspont 603 °C

Az azanidazol élénksárga, szagtalan por. Oldódik dimetilformamidban, dimetilszulfoxidban, ásványi olajakban és savakban. Kevéssé oldható dioxánban és acetonban.[1].

Trichomoniázis elleni gyógyszer. E nemi úton terjedő betegséget a trichomonas vaginalis nevű egysejtű okozza.

Egy 55 fős vizsgálat során az egyik csoportban 93%-os, a másikban 100%-os volt a gyógyulási arány[2].

Egy patkányokon és nyulakon végzett kísérlet nem mutatott ki sem toxikus, sem teratogén hatást[3].

Készítmények

[szerkesztés]

Emberi használatra[4]:

  • Nitromidine
  • Triclose

Magyarországon nincs forgalomban azanidazol-tartalmú készítmény.[5]

Állatorvosi használatra[6]:

  • Premium Gamba

Jegyzetek

[szerkesztés]
  1. ↑  Azanidazole (Chem88.org)
  2. ↑  Marchionni M, Innocenti Degli A, Penna C.: Combined systemic and topical treatment of trichomoniasis vaginalis with azanidazol (PubMed.gov)
  3. ↑  Tammiso R, Olivari G, Coccoli C, Garzia G, Vittadini G.: Toxicological and teratological studies of azanidazole (PubMed.gov)
  4. ↑  Azanidazole (Drugs-About.com)
  5. ↑ Azanidazole[halott link] (OGYI)
  6. ↑  Azanidazole (Drugs.com)

Források

[szerkesztés]

További információk

[szerkesztés]

Kapcsolódó szócikkek

[szerkesztés]