Az Elmisaurinae (nevének jelentése 'lábgyík', a mongol ölmyi szóból) a madárszerű maniraptora theropoda dinoszauruszok egyik alcsaládja az Oviraptorosauria, illetve az Oviraptoridae kládon belül. Bár az elmisaurinák jóval fejlettebbek a korábbi oviraptorosaurusoknál, például a Caudipteryxnél, oviraptorina rokonaikhoz viszonyítva meglehetősen kezdetlegesek, ami azonban nem jelenti a változatosság csoporton belüli csökkenését. Míg az oviraptorinák nagyon megrövidült pofával rendelkeztek, addig az elmisaurinák állcsontjai hosszúak és alacsonyak voltak, fogazatuk meghosszabbodott, porcos összekapcsolódásaik pedig kiterjedtek. Az elmisaurinák állcsontja a csoport történetileg legegyedibbnek számító jellemzője, a felszíne és a belső felépítése eltér más dinoszauruszokétól, az oviraptorinákat is beleértve.[1] Az elmisaurinák legismertebb része a koponyájuk anatómiája, a legkorábbi formáik azonban csak koponya alatti csontvázuk révén váltak ismertté, amely olyan egyedi tulajdonságokkal rendelkezett, mint az összeforrt boka (ami a hasonló és feltehetően rokon Avimimus portentosusnál is látható), a rendkívül rövid, feltehetően (összeforrt csigolyák alkotta) pygostylével ellátott farok, ami a Nomingia gobiensisnél is megtalálható,[2] és a karcsú, hosszú lábú, feltehetően a kisebb futómadarakéra, például az emuéra emlékeztető megjelenést kölcsönző kivételesen keskeny és hosszú lábak.
Az Elmisaurinae klád és testvércsoportja az Oviraptorinae együtt alkotja az Oviraptoridae családot. A csoport osztályozásának története zavaros. A hagyományos szemléletnek megfelelően a tagjai jóval kezdetlegesebbek, mint az oviraptorinák, és emiatt egy másik családba, a Caenagnathidae-be kerültek. Ez a név azonban a jelenleg jóval kezdetlegesebbnek tartott Caenagnathus collinsi nevű fajhoz kapcsolódik, míg a látszólagos csoport többi része a későbbi elemzések szerint a tradicionális oviraptoridák közé tartozik.
Bár az 1990-es évektől kezdve csak 2–6 fajt tekintenek általánosan az Elmisaurinae tagjának, a számuk valójában jóval nagyobb lehet, és az új felfedezések, valamint a régi fajokkal kapcsolatos új elméletek által a számuk elérheti a tízet. E történelmi eltérés nagyrészt az elsőként leírt elmisaurina, a Chirostenotes pergracilis köré összpontosul. A legtöbb elmisaurina maradvány rossz állapota, és az ebből következő téves azonosítások miatt a Chirostenotes különféle csontjait és példányait a történelem során több különböző fajhoz kapcsolták. Például az egyik faj, a Macrophalangia canadensis lába[3] ugyanabból a térségből vált ismertté, amelyből a Chirostenotes pergracilis is előkerült, de egy két mellső és egy hátsó lábból álló új példány felfedezése[4] lehetőséget nyújtott a kombinálásukra arra az időre, amíg fel nem fedeztek egy részleges koponyát, mellső és hátsó lábakkal együtt.[5]
Napjainkban az Elmisaurinae rendszerint három nem hat faját tartalmazza. Egyes őslénykutatók azonban az Elmisaurus eleganst a Chirostenotes sternbergi fiatalabb szinonimájának tekintik, mivel mindkettő ugyanarról az Elmisaurus rarus lelőhelyétől távoli észak-amerikai területről származik.[5] A Caenagnathasia martinsonit eredetileg a Caenagnathidae családba sorolták be, de mivel valószínűleg jóval kezdetlegesebb, az Oviraptoridae családon kívülre, a Caenagnathoidea öregcsaládba helyezték át.[6] Emellett Teresa Maryańska, Halszka Osmólska és Mieczysław Wołsan a pygostylével (összeforrt farokcsigolyákkal) rendelkező oviraptorosaurust, a Nomingia gobiensist az Oviraptoridae család tagjának tartják,[7] míg Nicholas R. Longrich és kollégái (2010-ben) az óriás Gigantoraptort sorolták ide.[8]
Az Elmisaurinae az alábbi fajokat tartalmazza:
- Avimimus portentosus – egy rejtélyes, a mongóliai Nemegt-formációban felfedezett faj, melyet gyakran egy jóval kezdetlegesebb oviraptorosaurusnak tekintenek.[9]
- Avimimus sp. – egy névtelen második faj, amely az Iren Debasu-formációból, Mongólából származik.[9]
- Avimimus? sp. – egy lehetséges harmadik faj, amely a Dinosaur Park-formációból és a Scollard-formációból, Albertából vált ismertté.[9]
- Chirostenotes pergracilis – először két kézfej és egy részleges alkar alapján írták le, de később több további elnevezett fajhoz tartozó példányt is hozzá kapcsoltak, köztük a Macrophalangia canadensis néven ismert lábat,[3] ami a fosszilis leletanyag részévé vált.[5]
- Chirostenotes elegans – egy kisebb, még karcsúbb kanadai faj, melyet eredetileg az Ornithomimus fajaként írtak le.[10] Valószínűleg a Chirostenotes sternberg idősebb szinonimája.[11] Egyesek inkább az Elmisaurus fajának tekintik, mivel mindkettő kisebb és karcsúbb a Chirostenotes pergracilisnál. Az is lehetséges, hogy ez a faj a nagyobb C. pergracilis más ivarú példánya.[12]
- Chirostenotes sp. – egy lehetséges új faj, melyet egy Montanában talált állkapocs alapján azonosítottak, de nem neveztek el.[6]
- Elmisaurus rarus – az egyetlen ázsiai caenagnathida (a Caenagnathasia martinsonit leszámítva), amely csak a lábfej egyes részei alapján ismert.[13]
- A „Triebold caenagnathida” – egy feltételezett új faj vagy nem, melynek két, a dél-dakotai Triebold Paleontology által felfedezett kitűnő állapotú példánya a Pittsburghi Carnegie Múzeum (Carnegie Museums of Pittsburgh) gyűjteményébe került. Nyilvánvalóan óriási méretű faj, jó állapotban megőrződött koponyával és egy oviraptoridaszerű fejdíszre utaló bizonyítékkal, a leírását azonban még nem adták közre.
- Hagryphus giganteus – a legújabb felfedezés, egy meglehetősen nagy, mégis ritkán említett faj, amely Utah államból egy késő kréta kori rétegből származik (és nagyjából egyidős a Chirostenotes pergacilisszal).[14]
- ↑ Clark 2002
- ↑ Barsbold 2000
- ↑ a b Sternberg 1932
- ↑ Currie 1988
- ↑ a b c Sues 1997
- ↑ a b Currie 1994
- ↑ Maryańska 2002
- ↑ Longrich 2010
- ↑ a b c Ryan 2001
- ↑ Parks 1933
- ↑ Currie 1989
- ↑ Cracraft 1971
- ↑ Osmolska 1981
- ↑ Zanno 2005
- ↑ Clark 2002: Clark, J. M., Norell, M. A., Rowe, T. (2002). „Cranial Anatomy of Citipati osmolskae (Theropoda, Oviraptorosauria), and a Reinterpretation of the Holotype of Oviraptor philoceratops”. American Museum Novitates 3364, 1–24. o. DOI:<0001:CAOCOT>2.0.CO;2 10.1206/0003-0082(2002)364<0001:CAOCOT>2.0.CO;2. ISSN 0003-0082.
- ↑ Barsbold 2000: Barsbold, R., Osmolska, H., Watabe, M., Currie, P. J., Tsogtbaatar, K. (2000). „New oviraptorosaur (Dinosauria, Theropoda) from Mongolia: The first dinosaur with a pygostyle”. Acta Palaeontologica Polonica 45 (2), 97–106. o.
- ↑ Sternberg 1932: Sternberg, C. H. (1932). „Two new theropod dinosaurs from the Belly River Formation of Alberta”. The Canadian Field-Naturalist 46, 99–105. o.
- ↑ Currie 1988: Currie, P.J., Russell, D.A. (1988). „Osteology and relationships of Chirostenotes pergracilis (Saurischia, Theropoda) from the Judith River Oldman Formation of Alberta”. Canadian Journal of Earth Sciences 25 (3), 972–986. o.
- ↑ Sues 1997: Sues, H.-D. (1997). „On Chirostenotes, a Late Cretaceous oviraptorosaur (Dinosauria: Theropoda) from western North America”. Journal of Vertebrate Paleontology 17 (4), 698–716. o. DOI:10.1080/02724634.1997.10011018.
- ↑ Currie 1994: Currie, P.J., Godfrey, S.J., Nesov, L.A. (1994). „New caenagnathid (Dinosauria: Theropoda) specimens from the Upper Cretaceous of North America and Asia”. Canadian Journal of Earth Sciences 30, 2255–2272. o.
- ↑ Maryańska 2002: Maryańska, T., Osmólska, H., Wołsan, M. (2002). „Avialan status for Oviraptorosauria”. Acta Palaeontologica Polonica 47 (1), 97–116. o.
- ↑ Longrich 2010: Longrich, N.R., Currie, P. J., Dong, Z. (2010). „A new oviraptorid (Dinosauria: Theropoda) from the Upper Cretaceous of Bayan Mandahu, Inner Mongolia”. Palaeontology 53 (5), 945–960. o. DOI:10.1111/j.1475-4983.2010.00968.x. (Hozzáférés: 2011. július 29.)
- ↑ Ryan 2001: Ryan, M.J., Currie, P.J., Russell, D.A. (2001). „New material of Avimimus portentosus (Theropoda) from the Iren Debasu Formation (Upper Cretaceous) of the Erenhot Region of Inner Mongolia”. Journal of Vertebrate Paleontology 21 (3), 95A. o.
- ↑ Parks 1933: Parks, W. A. (1933). „New species of dinosaurs and turtles from the Belly River Formation of Alberta”. University of Toronto Studies (Geological Series) 34, 1–33. o.
- ↑ Currie 1989: Currie, P.J. (1989). „The first records of Elmisaurus (Saurischia, Theropoda) from North America”. Canadian Journal of Earth Sciences 26, 1319–1324. o.
- ↑ Cracraft 1971: Cracraft, J. (1971). „Caenagnathiformes: Cretaceous birds convergent in jaw mechanism to dicynodont reptiles”. Journal of Paleontology 45, 805–809. o.
- ↑ Osmolska 1981: Osmolska, H. (1981). „Coosified tarsometatarsi in theropod dinosaurs and their bearing on the problem of bird origins”. Paleontologia Polonica 42, 79–95. o.
- ↑ Zanno 2005: Zanno, L. E., Sampson, S. D. (2005). „A new oviraptorosaur (Theropoda, Maniraptora) from the Late Cretaceous (Campanian) of Utah”. Journal of Vertebrate Paleontology 25 (4), 897–904. o. DOI:10.1671/0272-4634(2005)025%5B0897:ANOTMF%5D2.0.CO;2.
- Ez a szócikk részben vagy egészben az Elmisaurinae című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
Caenagnathidae