Fenozolon

Fenozolon
IUPAC-név
(RS)-2-etilamino-5-fenil-1,3-oxazol-4-on
Kémiai azonosítók
CAS-szám	15302-16-6
PubChem	71682
ChemSpider	64736
KEGG	D07344
ATC kód	N06BA08
SMILES O=C1\N=C(/OC1c2ccccc2)NCC
InChI 1/C11H12N2O2/c1-2-12-11-13-10(14)9(15-11)8-6-4-3-5-7-8/h3-7,9H,2H2,1H3,(H,12,13,14)
InChIKey	RXOIEVSUURELPG-UHFFFAOYSA-N
UNII	1NZI4LMU6G
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet	C11H12N2O2
Moláris tömeg	204,225 g/mol
Sűrűség	1,23
Olvadáspont	148 °C
Forráspont	306,8 °C
Terápiás előírások
Alkalmazás	orális

A fenozolon (INN: fenozolone) a központi idegrendszert serkentő, a szellemi fáradtságérzést csökkentő, a memóriát javító gyógyszer.

Patkányokban in vitro

• gátolja a norepinefrin-visszavételt a hipotalamuszban és az agykéregben
• a dopamin-visszavételt a corpus striatumban(en) és az agykéregben
• a szerotonin-visszavételt a hipotalamuszban.

Tiltott doppingszer.^[1] Kozmetikai termékekben nem használható.^[2]

Ellenjavallatok, mellékhatások

Ellenjavallatok: súlyos szív- és érrendszeri rendellenesség, epilepszia, pajzsmirigy-túlműködés, szorongás ill. korábbi anorexia.^[3]

Mellékhatások: szájszárazság, izzadás, vérnyomásemelkedés.

A fenozolont legfeljebb 6 hétig szabad szedni, és közben minél kevesebb koffeintartalmú italt fogyasztani.

Fizikai/kémiai tulajdonságok

Kristályos anyag, mely lúgos oldatban stabil, savasban bomlékony.

LD₅₀-értéke fehéregerekben szájon át 0,425 g/tskg.

Készítmények

A nemzetközi gyógyszerkereskedelemben:^[4]

• Ordinator

Magyarországon nincs forgalomban.^[5]

Jegyzetek

1. Dopping tiltólista – 2012 – Hatóanyag szerinti teljes lista^{[halott link]} (sportorvos)
2. 40/2001. (XI. 23.) EüM rendelet 2. számú melléklet^{[halott link]} (magyarorszag.hu, jogszabálykereső)
3. A fenozolonnak étvágycsökkentő mellékhatása van.
4. Fenozolone (Drugs-About.com)
5. Az OGYI adatbázisában még a hatóanyag sem szerepel.

Források

• RECOMMENDED DOSAGES
• Ramirez A, Vial H, Barailler J, Pacheco H.: Effects of levophacetoperane, pemoline, fenozolone, and centrophenoxine on catecholamines and serotonin uptake in various parts of the rat brain (PubMed)
• Fenozolone (DrugFuture.com)
• Fenozolone (hgspace)

További információk

• Gielsdorf W.: Determination of the Psychostimulants Pemoline, Fenozolone and Thozalinone in Human Urine by Gas Chromatography/Mass Spectrometry and Thin Layer Chromatography (J. Ciin. Chem. Clin. Biochem. Vol. 20,1982, pp. 65-68)
• Isabelle Loubinoux, Keder Boulanouar, Jean-Philippe Ranjeva, Christophe Carel, Isabelle Berry, Olivier Rascol, Pierre Celsis and François Chollet: Cerebral Functional Magnetic Resonance Imaging Activation Modulated by a Single Dose of the Monoamine Neurotransmission Enhancers Fluoxetine and Fenozolone During Hand Sensorimotor Tasks (Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism)
• Előállítás (Google Könyvek)

Kapcsolódó szócikkek

Szerkezeti hasonlóság:

• Pemolin(en)
• Tozalinon(en)