Ipriflavon | |
IUPAC-név | |
7-izopropoxi-3-fenil-4H-kromén-4-on | |
Más nevek | 3-fenil-7-propán-2-iloxikromén-4-on |
Kémiai azonosítók | |
CAS-szám | 35212-22-7 |
PubChem | 3747 |
KEGG | D01338 |
ATC kód | M05BX01 |
UNII | 80BJ7WN25Z |
ChEMBL | 165790 |
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
Kémiai képlet | C18H16O3 |
Moláris tömeg | 280,318 g/mol |
Terápiás előírások | |
Alkalmazás | orális |
Az ipriflavon (INN: ipriflavone) csontképződést fokozó és csontfelszívódást gátló gyógyszer. In vitro adatok szerint megakadályozza a csontvesztést a GnRH-analógot(en) használó premenopauzás, menopauzás, továbbá mind normál, mind csökkent csontállományú posztmenopauzás nőkben.[1] Fokozza az ösztrogének által stimulált kalcitonin-képződést.
A rendelkezésre álló klinikai adatok azt sejtetik, hogy az ipriflavon in vivo is sikerrel alkalmazható, azonban az ezt igazoló korszerű klinikofarmakológiai vizsgálatok egyelőre még váratnak magukra.[2]
A sportolók és a testépítők oxigénfelhasználást javító, kalciumot visszatartó, roboráló hatása miatt alkalmazzák, gyakran a klinikai vizsgálatokban szereplő 600 mg-ot többszörösen meghaladó (1200–2000 mg/napi) adagban, mely a mellékhatásokat is felerősíti.[3]
Az ipriflavonnak, mint az izoflavonoidoknak általában, ösztrogén hatása is van, a kutatások szerint azonban ez független a csontra gyakorolt hatástól.
Agranulocitózis,[4] limfocitopéniát,[5] gyomor-bél rendszeri zavarokat, a kumarinok[6] hatásának növelését, a teofillin metabolizmusának gátlását, a májenzimértékek növekedését, valamint csökkent vörösvérsejtszámot idézhet elő.
Feuer László és társai a Chinoin Gyógyszergyárban fejlesztették ki a BME Szerves Kémia tanszékével együttműködve[7] 1969-ben a szójában található daidzeinből(en). Hét évnyi állatkíséret után 1981-ben kezdték el klinikai próbákat. Egy két éven keresztül tartó vizsgálat során kimutatták, hogy hat hónapos ipriflavon, és 1g-os kalciumkezelés után a csontsűrűség 1,4%-kal emelkedett.[8]
Az 1980-as években a Chinoin világbanki hitelből Európában is kimagasló szintű ipriflavon-üzemet létesített.[9] A készítmény neve: Osteochin. Ez volt az első szájon át is adható csontritkulás elleni szer.[10]
Jelenleg recept nélküli étrendkiegészítőként kapható, mint amerikai fejlesztés.
A nemzetközi gyógyszerforgalomban[11] önállóan:
Kombinációban:
Magyarországon már[12] nincs gyógyszertári forgalomban.[13]