Ez a szócikk nem tünteti fel a független forrásokat, amelyeket felhasználtak a készítése során. Emiatt nem tudjuk közvetlenül ellenőrizni, hogy a szócikkben szereplő állítások helytállóak-e. Segíts megbízható forrásokat találni az állításokhoz! Lásd még: A Wikipédia nem az első közlés helye. |
Metilon | |||
IUPAC-név | |||
1-(1,3-benzodioxol-5-il)-2-(metilamino)propán-1-on | |||
Kémiai azonosítók | |||
CAS-szám | 186028-79-5, 191916-41-3 (+) | ||
PubChem | 27281606 | ||
| |||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | C11H13NO3 | ||
Moláris tömeg | 207,23 g/mol | ||
Sűrűség | 1,19 | ||
Oldhatóság (vízben) | 357 | ||
Farmakokinetikai adatok | |||
Biohasznosíthatóság | orális: 65% intravénás: 80% | ||
Metabolizmus | máj | ||
Biológiai felezési idő |
36-73 perc | ||
Kiválasztás | vese | ||
Terápiás előírások | |||
Jogi státusz | Tiltott: Ausztrália, Németország, Egyesült Királyság, Izrael, Norvégia, Észtország és Svédország (HU) | ||
Class B (UK) | |||
Függőségi potenciál | Fizikai és pszichés | ||
Alkalmazás | orális, intravénás, nazális, túlnyomásos inhaláció |
A metilon (más néven 3,4-metiléndioxi-N-metilkatinon, MDMC, βk-MDMA vagy szlengben M1) egy szintetikus kábítószer-stimuláns, és entaktogén(en) vegyület, ami az amfetaminok és katinonok osztályába sorolható. A szubsztituált amfetamin, a szubsztituált katinon és a szubsztituált metiléndioxifenetil-csoportok tagja.
A metilcsoport az MDMA és a metatinon 3,4-metiléndioxi-analógjának helyettesített katinon-analógja. A metilon egyetlen szerkezeti különbsége az MDMA-val szemben a két hidrogénatom 1 oxigénatommal való helyettesítése a fenetil-amin mag β-helyzetében, ketoncsoportot képezve.
A metilont először 1996-ban szintetizálták Peyton Jacob III és Alexander Shulgin kémikusok azzal a céllal, hogy egy új antidepresszánst hozzanak létre.
A metilont később illegális drogként hozták forgalomba, kihasználva, hogy sok országban sokáig hiányos volt a törvényi szabályozása.