Rabeprazol | |||
IUPAC-név | |||
(RS)-2-{[3-metil-4-(3-metoxipropoxi)piridin-2-il]metilszulfinil}-1H-benz[d]imidazol | |||
Kémiai azonosítók | |||
CAS-szám | 117976-89-3 | ||
PubChem | 5029 | ||
ChemSpider | 4853 | ||
DrugBank | APRD01212 | ||
ATC kód | A02BC04 | ||
| |||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | C18H21N3O3S | ||
Moláris tömeg | 359,444 g/mol | ||
Farmakokinetikai adatok | |||
Biohasznosíthatóság | 52% | ||
Metabolizmus | többnyire nem enzimatikus, részben máj (CYP2C19) | ||
Biológiai felezési idő |
1 - 1,5 óra | ||
Kiválasztás | 90% vese | ||
Terápiás előírások | |||
Licenc adat | AcipHex (USA) | ||
Jogi státusz | Rx-only (US) | ||
POM (UK) | |||
Terhességi kategória | B (US) | ||
Alkalmazás | orális |
A rabeprazol (INN: rabeprazole) egy protonpumpa gátló, amely csökkenti a gyomorsavtermelést.
Az antiszekréciós szerek, szubsztituált benzimidazolok csoportjába tartozik, és nem mutat anticholinerg vagy H2 antagonista tulajdonságot, de gátolja a gyomorsav szekréciót a H+/K+-ATPáz enzim (sav- vagy protonpumpa) specifikus gátlásával. A hatás dózisfüggő és a kiváltó ingertől függetlenül mind a bazális, mind a stimulált savszekréció gátlásához vezet.
Rövidtávon a refluxbetegség (GERD) kezelésére használják felnőtteknél és egy évesnél idősebb gyermekeknél. A tünetek azonnali enyhítésére nem alkalmas.
Minden beadott adag után a rabeprazol, mint gyenge bázis, gyorsan felszívódik, és a parietalis sejtek savas környezetében koncentrálódik. A rabeprazol protonálás révén az aktív szulfonamid formájává alakul át, majd a protonpumpa szabad ciszteinjeivel reakcióba lép.
Leggyakoribb mellékhatása az atrófiás gasztritisz (gyomorgyulladás).
Ez a szócikk részben vagy egészben a Rabeprazole című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.