Az itt található információk kizárólag tájékoztató jellegűek, nem minősülnek szakvéleménynek. Gyógyszer szedése előtt orvosi és/vagy gyógyszerészi konzultáció szükséges. A cikk tartalmát a Wikipédia önkéntes szerkesztői alakítják ki, és bármikor módosulhat. |
Tietilperazin | |
IUPAC-név | |
2-etilszulfanil-10-[3-(4-metilpiperazin-1-il)propil]-10H-fenotiazin | |
Kémiai azonosítók | |
CAS-szám | 1420-55-9 |
PubChem | 5440 |
DrugBank | APRD00323 |
ATC kód | R06AD03 |
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
Kémiai képlet | C22H29N3S2 |
Moláris tömeg | 399,618 g/mol |
Farmakokinetikai adatok | |
Fehérjekötés | 60% |
A tietilperazin (INN: thiethylperazine) egy piperazin fenotiazin gyógyszer. Hányás és hányinger kezelésére használják.
A tietilperazin, kifejezett hányinger- és hányáscsillapító, valamint szédüléscsökkentő hatású piperazin oldalláncú fenotiazin vegyület. Pontos hatásmechanizmusa nem ismert, de állatkísérleti vizsgálatok alapján feltételezhető, hogy hatását a nyúltvelői kemoreceptor trigger zóna sejtjein a dopaminerg receptorok gátlásával, illetve közvetlenül a hányásközpont ingerlékenységének csökkentésével fejti ki. Orális alkalmazást követően hányinger-, hányáscsillapító hatása már a beadást követően kb. 30 perc múlva kialakul és átlagban 4 órán át tart. Kis dózisban antipszichotikus hatással nem rendelkezik.
A tietilperazin a gyomor-bél traktusból jól felszívódik, plazma-csúcskoncentrációját 2-4 óra alatt éri el. A molekula 91-97%-ban kötődik a plazmafehérjékhez. A számított megoszlási térfogata 2,7 l/ttkg. A hatóanyag csaknem teljes mértékben metabolizálódik a májban, csak kb. 3%-a választódik ki változatlan formában a veséken keresztül. Eliminációs felezési ideje kb. 12 óra.
Ne alkalmazza, ha a következő állapotok állnak fenn:
A kezelés első szakaszában, esetenként álmosságot, fáradtságot, szédülést okozhat, ezért a kezelés megkezdésekor járművet vezetni, vagy baleseti veszéllyel járó munkát végezni tilos!