Asam fenamat

Asam fenamat

Nama
Nama IUPAC (preferensi) Asam 2-anilinobenzoat
Nama lain Asam n-fenilantranilat
Penanda
Nomor CAS	91-40-7^Y
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif
3DMet	{{{3DMet}}}
ChEBI	CHEBI:34756^N
ChEMBL	ChEMBL23832^N
ChemSpider	4233^N
Nomor EC
IUPHAR/BPS	4182
PubChem CID	4386
Nomor RTECS	{{{value}}}
UNII	952VN06WBB^Y
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID6059025
InChI InChI=1S/C13H11NO2/c15-13(16)11-8-4-5-9-12(11)14-10-6-2-1-3-7-10/h1-9,14H,(H,15,16)^N Key: ZWJINEZUASEZBH-UHFFFAOYSA-N^N InChI=1/C13H11NO2/c15-13(16)11-8-4-5-9-12(11)14-10-6-2-1-3-7-10/h1-9,14H,(H,15,16) Key: ZWJINEZUASEZBH-UHFFFAOYAQ
SMILES C1=CC=C(C=C1)NC2=CC=CC=C2C(=O)O
Sifat
Rumus kimia	C13H11NO2
Massa molar	213,23 g/mol
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
N verifikasi (apa ini ^YN ?)
Referensi

Asam fenamat adalah sebuah senyawa organik yang, terutama dalam bentuk esternya, disebut fenamat.^[1]:458 Ia berfungsi sebagai struktur induk untuk beberapa obat antiinflamasi nonsteroid (NSAID), meliputi asam mefenamat, asam tolfenamat, asam flufenamat, dan asam meklofenamat. Obat-obat ini biasa disebut dengan “turunan asam antranilat” atau “fenamat” karena asam fenamat merupakan turunan dari asam antranilat.^{[2]:235[3]:17[2]}

Asam fenamat dapat disintesis dari asam 2-klorobenzoat dan dapat diubah menjadi akridona.^[4]

Referensi

1. Gupta, PK. Drug NomenclatureUnited States Adopted Names. Ch 27 in Remington: The Science and Practice of Pharmacy, Vol 1. Eds. David B. Troy, Paul Beringer. Lippincott Williams & Wilkins, 2006 ISBN 9780781746731
2. Sriram D, Yogeeswari P. Medicinal Chemistry, 2nd Edition. Pearson Education India, 2010. ISBN 9788131731444
3. Auburn University course material. Jack DeRuiter, Principles of Drug Action 2, Fall 2002 1: Non-Steroidal Antiinflammatory Drugs (NSAIDS)
4. C. F. H. Allen, G. H. W. McKee (1939). "Acridone". Organic Syntheses. 2: 6. doi:10.15227/orgsyn.019.0006.