Sindrome Kabuki

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Sindrome Kabuki
Tipico fenotipo facciale di paziente con sindrome Kabuki.
Malattia rara
Cod. esenz. SSN	RN0940
Specialità	genetica clinica
Classificazione e risorse esterne (EN)
ICD-9-CM	759.89
OMIM	147920 e 300867
MeSH	C537705
Sinonimi
Sindrome di Niikawa-Kuroki Sindrome della maschera Kabuki
Eponimi
Norio Niikawa Yoshikazu Kuroki

La sindrome Kabuki o sindrome di Niikawa-Kuroki è un insieme di sintomi e segni caratterizzanti una malformazione congenita dell'individuo. Tale sindrome è stata scoperta da due medici giapponesi nel 1981.

È detta così poiché tali pazienti hanno una facies che può ricordare la famosa espressione facciale del teatro giapponese kabuki, il mie (見得).

Epidemiologia

I primi casi si erano visti soltanto nel continente asiatico dopo di che si diffuse nel mondo arrivando in Europa e negli USA, la diffusione in Giappone è pari a 1 su 32.000^[1].

Sintomatologia

Fra i sintomi e i segni clinici si presentano ritardo dello sviluppo psicomotorio ed intellettivo, ptosi palpebrale, scoliosi, clinodattilia del 5º dito, ipodonzia, tendenza all'obesità.

Eziologia

La causa è attribuibile a mutazioni a carico di due geni che codificano per proteine regolatrici della trascrizione.

Nella sindrome di Kabuki di tipo I il gene mutato è il KMT2D, localizzato sul braccio lungo del cromosoma 12, che codifica per una metiltransferasi specifica per la lisina. La sua attivazione porta un aumento dell'attività trascrizionale. La mutazione a carico di questo gene è ereditata secondo un pattern autosomico dominante.

Nella sindrome di Kabuki di tipo II il gene mutato è il KDM6A, localizzato sul braccio corto del cromosoma X, codifica per una demetilasi specifica per la lisina. La sua attivazione porta ad una riduzione dell'attività trascrizionale. La mutazione a carico di questo gene è ereditata secondo un pattern dominante legato alla X (vedi malattie monogeniche X-linked). :):

Terapie

Il trattamento cura le anomalie che si manifestano nel corso della sindrome, come ad esempio una terapia logopedica favorisce lo sviluppo del linguaggio.

Note

1. Niikawa N., Kabuki make-up syndrome: a study of 62 patients, in Am J Med Genet., vol. 31, 1988, pp. 565-589.

Bibliografia

• Angelo Selicorni, Colli, A.M., Menni F., Brambillasca F, D’Arrigo S., Pantaloni C., Il cardiologo e le malattie rare, Vicenza, Hippocrates, 2007, ISBN 978-88-89297-24-7.

Voci correlate

• Sindrome

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