Nomenclatura Cahn-Ingold-Prelog

Norma CIP: acida aminica sunt exempli regularum, utraque enim formarum accidit: sinistra pars cum descriptore (S), dextra (R).

Nomenclatura Cahn-Ingold-Prelog sive regulae prioritatis,[1] breve norma CIP sive conventio CIP, in chemia organica est grex regularum ad ordines spatii molecularum organicarum stereoisomeris describendos.[2] Ad eum finem descriptores R ('rectus') et S ('sinister') cuique stereocentro assignati sunt.

Historia

[recensere | fontem recensere]

Anno 1966, chemici Robertus Sidney Cahn, Christopherus Kelk Ingold, et Vladimirus Prelog has regulas excogitaverunt.[3]

Significatio

[recensere | fontem recensere]

Nomenclaturae CIP descriptores R ('rectus') et S ('sinister') in systemate IUPAC moleculas cum stereocentris nomen certus possideri praestat.

Descriptores

[recensere | fontem recensere]
  • (R)-substantia — descriptor R substantiam cum stereocentro 'recto' indicat
  • (S)-substantia — descriptor S substantiam cum stereocentro 'sinistro' indicat
  • (RS)-substantia — descriptor RS mixtura substantiarum cum utrisque stereocentrorum indicat = 'mixtura racemica' sive 'racematum'[4].

Aliae descriptores sunt: rac-, DL- oder (±)-.

Nexus interni

Notae

[recensere | fontem recensere]
  1. ↑ Secundum locutionem Anglicam Cahn–Ingold–Prelog priority rules.
  2. ↑ Nomenclaturae Cahn-Ingold-Prelog regulae (PDF) (Anglice).
  3. ↑ Cahn RS, Ingold CK, Prelog V (1966). "Specification of Molecular Chirality". Angewandte Chemie International Edition 5 (4): 385–415 .
  4. ↑ de verbo: 'acidum racemicum'