Amfetaminil
| |||||||||
| |||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||
| Wzór sumaryczny |
C17H18N2 | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
250,34 g/mol | ||||||||
| Identyfikacja | |||||||||
| Numer CAS |
17590-01-1 | ||||||||
| PubChem | |||||||||
| |||||||||
| |||||||||
| |||||||||
Amfetaminil – organiczny związek chemiczny, substancja psychoaktywna o działaniu stymulującym, pochodna amfetaminy. W latach 70. XX wieku badano przydatność amfetaminilu w leczeniu otyłości[1], ADHD[2][3] i narkolepsji[4]. Substancja ta ostatecznie została wycofana ze spisu leków ze względu na duży potencjał nadużywania[5].
Stereoizomery
[edytuj | edytuj kod]Amfetaminil zawiera dwa centra stereogeniczne, dlatego też istnieją jego cztery stereoizomery:
- (R)-2-[(R)-1-fenylopropan-2-yloamino]-2-fenyloacetonitryl (nr CAS: 478392-08-4)
- (S)-2-[(S)-1-fenylopropan-2-yloamino]-2-fenyloacetonitryl (nr CAS: 478392-12-0)
- (R)-2-[(S)-1-fenylopropan-2-yloamino]-2-fenyloacetonitryl (nr CAS: 478392-10-4)
- (S)-2-[(R)-1-fenylopropan-2-yloamino]-2-fenyloacetonitryl (nr CAS: 478392-14-2)
Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- ↑ Harris LS. The stimulants and hallucinogens under consideration: a brief overview of their chemistry and pharmacology. Drug and Alcohol Dependence 1986; 17:107.
- ↑ Meyer-Probst B, Vehreschild T. Influencing the lack of concentration in hyperkinetic schoolchildren with Aponeuron. Psychiatrie, Neurologie und Medizinische Psychologie (Leipz) 1976; 28:491.
- ↑ Paclt I, Florian J, Brunclikova J, Ruzickova I. Effect of Aponeuron in the treatment of children with hyperkinetic syndrome. (Czech). Ceska a Slovenska Psychiatrie. 1996 May;92 Suppl 1:41-57.
- ↑ Schlesser JL. Drugs Available Abroad – A Guide to Therapeutic Drugs Approved Outside the US. MEDEX Books, Detroit, 1991.
- ↑ Winter E. Drug abuse and dependence of the amphetamine type with special regard to Amphetaminil (Aponeuron(R)). (German). Psychiatrie, Neurologie und Medizinische Psychologie (Leipz). 1976 Sep;28(9):513-25.
