Ceftobiprol

Ceftobiprol

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) kwas (6R,7R)-7-{[(2Z)-2-(5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-ylideno)-2-nitrozoacetylo]amino}-8-okso-3-[(E)-{2-okso-1-[(3R)-pirolidyn-3-ylo]pirolidyn-3-ylideno}metylo]-5-tia-1-azabicyklo[4.2.0]okt-2-eno-2-karboksylowy
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C20H22N8O6S2
Masa molowa	534,57 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	252188-71-9 (medokaril ceftobiprolu)
PubChem	6918430
DrugBank	DB04918
SMILES C1CNCC1N2CCC(=CC3=C(N4C(C(C4=O)NC(=O)C(=C5NSC(=N5)N)N=O)SC3)C(=O)O)C2=OCCNC1
Właściwości Rozpuszczalność w wodzie 0,159 mg/ml[1] logP −1,3
Niebezpieczeństwa Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji według kryteriów GHS są niedostępne.
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC	J01DI01
Farmakokinetyka Wiązanie z białkami osocza i tkanek 16%[2] Wydalanie z moczem[2]
Uwagi terapeutyczne Drogi podawania dożylnie[2]
Multimedia w Wikimedia Commons

Ceftobiprol – organiczny związek chemiczny, antybiotyk należący do cefalosporyn V generacji o szerokim spektrum przeciwbakteryjnym. Podawany jest dożylnie w formie soli sodowej medokarilu ceftobiprolu, która jest metabolizowana do formy aktywnej leku przez enzymy osocza^[2].

Wskazania

• nabyte szpitalne zapalenia płuc^[3].

W 2008 roku Europejska Agencja Leków wydała pozytywną opinię odnośnie do zastosowania leku w następujących jednostkach chorobowych:

• bakteryjnym zakażeniu skóry i struktur skóry,
• zakażeniu stopy cukrzycowej^[4], która została cofnięta negatywną opinią z 2010 roku^[5].

Działania niepożądane

• nudności,
• wymioty,
• bóle głowy,
• zaburzenia smakowe (posmak karmelu),
• zmiany w obrazie laboratoryjnym krwi (podwyższone stężenie kreatyniny i zwiększona aktywność aminotransferazy alaninowej)^[2].

Środki ostrożności

• nadwrażliwość na leki z grupy penicylin,
• ciąża i laktacja,
• wiek poniżej 18 lat,
• pacjenci z uszkodzoną wątrobą i nerkami^[6].

Zachować szczególną uwagę przy stosowaniu z lekami mogącymi wpływać na eliminację ceftobiprolu z organizmu. Mogą występować interakcje przy jednoczesnym stosowaniu z warfaryną^[6].

Dawkowanie

• przy zakażeniach bakteriami Gram-dodatnimi – 500 mg w postaci 1 h wlewu co 12 godzin przez 7–14 dni,
• przy zakażeniach bakteriami Gram-ujemnym – 500 mg w postaci 2 h wlewu co 8 godzin przez 7–14 dni^[6].

Przypisy

1. Ceftobiprole, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB04918  (ang.).
2. Dariusz Kurzynoga, Tadeusz Głąbski. Ceftobiprol – nowa cefalosporyna 5 generacji. „Farmacja Polska”. 1 (2010). s. 19–24. 
3. Coleman Rotstein: CEFTOBIPROLE (ZEFTERA®). [dostęp 2016-07-11].
4. COMMITTEE FOR MEDICINAL PRODUCTS FOR HUMAN USE SUMMARY OF POSITIVE OPINION* for ZEVTERA. [dostęp 2016-07-11].
5. Refusal of the marketing authorisation for Zeftera1 (ceftobiprole). [dostęp 2016-07-11].
6. Shawn Anderson, John G Gums. Ceftobiprole: An extended-spektrum anti-methicillin-resistant Staphylococus aureus cephalosporin. „Annals of Pharmacotherapy”. 6 (42), s. 806–816, lipiec 2008. DOI: 10.1345/aph.1L016. (ang.). 

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.