Cylastatyna

Cylastatyna

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) kwas (Z)-7-[(2R)-2-amino-2-karboksyetylo]sulfanylo-2-{[(1S)-2,2-dimetylocyklopropanokarbonylo]amino}hept-2-enowy
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C16H26N2O5S
Masa molowa	358,45 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	82009-34-5 81129-83-1 (sól sodowa)
PubChem	6435415
DrugBank	DB01597
SMILES O=C(N\C(=C/CCCCSC[C@@H](C(=O)O)N)C(=O)O)[C@H]1CC1(C)C
InChI InChI=1S/C16H26N2O5S/c1-16(2)8-10(16)13(19)18-12(15(22)23)6-4-3-5-7-24-9-11(17)14(20)21/h6,10-11H,3-5,7-9,17H2,1-2H3,(H,18,19)(H,20,21)(H,22,23)/b12-6-/t10-,11+/m1/s1 InChIKey DHSUYTOATWAVLW-WFVMDLQDSA-N
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2012-03-15] Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów sól sodowa cylastatyny Substancja w tej postaci nie jest klasyfikowana jako niebezpieczna według kryteriów GHS[1]. NFPA 704 Na podstawie podanego źródła[2] sól sodowa cylastatyny 0 0 0   Numer RTECS MJ9650200
Klasyfikacja medyczna
ATC	J01DH51 J01DH56
Multimedia w Wikimedia Commons

Cylastatyna – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów dikarboksylowych.

Jest odwracalnym inhibitorem dehydropeptydazy I, która jest enzymem odpowiedzialnym za rozkład niektórych antybiotyków karbapenemowych, np. imipenemu. Z tej przyczyny jest podawana łącznie z tym antybiotykiem^[3][4].

Przypisy

1. Cilastatin sodium salt (nr C5743) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2012-03-15]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
2. Cilastatin sodium salt (nr C5743) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2012-03-15]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
3. Keynan S, Hooper NM, Felici A, Amicosante G, Turner AJ. The renal membrane dipeptidase (dehydropeptidase I) inhibitor, cilastatin, inhibits the bacterial metallo-beta-lactamase enzyme CphA. „Antimicrob. Agents Chemother.”. 39 (7), s. 1629–1631, 1995. DOI: 10.1128/aac.39.7.1629. PMID: 7492120. PMCID: PMC162797. 
4. Ernest Mutschler: Kompendium farmakologii i toksykologii Mutschlera. Brak numerów stron w książce

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.