Ewolokumab

Ewolokumab

Identyfikacja
Inne nazwy i oznaczenia	AMG 145, Repatha[1], łac. evolocumabum
numer CAS	1256937-27-5
DrugBank	DB09303
Klasyfikacja medyczna
ATC	C10AX13[2]
Farmakokinetyka
Biodostępność	72%[3]
Okres półtrwania	11–17 dni[3]
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania	podskórnie

Ewolokumab (łac. evolokumabum) – pierwsze w pełni ludzkie przeciwciało monoklonalne, zarejestrowane w leczeniu hipercholesterolemii, mieszanej dyslipidemii oraz homozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej u ludzi^[4][5].

Mechanizm działania

Działa poprzez hamowania aktywności konwertazy białkowej subtylizyna/keksyna typu 9(inne języki) (PCSK9)^[3]. Konwertaza białkowa subtylizyna/keksyna typu 9 (PCSK9) wiąże się z receptorami LDL promując ich degradację, a przez to powoduje zmniejszenie szybkości usuwania cholesterolu LDL z osocza krwi^[6]. Poziom stężenia PCSK9 w surowicy pozwala przewidywać ryzyko wystąpienia chorób sercowo-naczyniowych^[7].

Zarejestrowane wskazania

Lek jest wskazany w przypadku:

• leczenie pierwotnej hipercholesterolemii lub mieszanej dyslipidemii, jako uzupełnienie diety, w skojarzeniu ze statyną lub statyną i innymi lekami hipolipemizującymi u pacjentów, u których nie jest możliwe osiągnięcie docelowego stężenia cholesterolu LDL przy zastosowaniu statyny w najwyższej tolerowanej dawce,
• leczenie pierwotnej hipercholesterolemii lub mieszanej dyslipidemii, jako uzupełnienie diety, w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami hipolipemizującymi u pacjentów nietolerujących statyn, albo u których stosowanie statyn jest przeciwwskazane,
• leczenie homozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej w skojarzeniu z innymi lekami hipolipemizującymi u dorosłych i młodzieży w wieku co najmniej 12 lat^[4].

Dawkowanie

Ewolokumab jest stosowany podskórnie w dawce 140 mg co 2 tygodnie, przy użyciu ampułkostrzykawki^[8].

Zobacz też

• statyny

Przypisy

1. Evolocumab(1256937-27-5) [online], Chemical Book [dostęp 2015-08-02]  (ang.).
2. ATC/DDD Classification (Temporary), „WHO Drug Information”, 28 (2), 2014 [dostęp 2015-08-02]  (ang.). Brak numerów stron w czasopiśmie
3. AMGEN, linical Briefing Document Endocrinologic and Metabolic Drugs Advisory Committee Meeting June 10, 2015 Biologics License Application (BLA) 125522: Repatha® (evolocumab) subcutaneous injection [online] [dostęp 2015-08-02] [zarchiwizowane z adresu 2017-05-09]  (ang.).
4. IwonaI. Kazimierska IwonaI., Pierwsza pozytywna opinia organu rejestracyjnego dla inhibitora PCSK9 [online], Puls Medycyny, 15 czerwca 2015 [dostęp 2015-08-02] .
5. Nowy lek dla pacjentów z niekontrolowanym stężeniem cholesterolu LDL [online], Puls Medycyny, 30 lipca 2015 [dostęp 2015-08-02] .
6. Eli M.E.M. Roth Eli M.E.M. i inni, Atorvastatin with or without an Antibody to PCSK9 in Primary Hypercholesterolemia, „The New England Journal of Medicine”, 367, 2012, s. 1891–1900, DOI: 10.1056/NEJMoa1201832  (ang.).
7. KarinK. Leander KarinK. i inni, Circulating PCSK9 Predicts Future Risk of Cardiovascular Events Independently of Established Risk Factors, „Circulation”, 133, 2016, s. 1230–1239, DOI: 10.1161/CIRCULATIONAHA.115.018531  (ang.).
8. Repatha [online], European Medicines Agency [dostęp 2015-08-02] [zarchiwizowane z adresu 2016-11-07]  (ang.).

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.