Karmustyna

Karmustyna

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) 1,3-bis(2-chloroetylo)-1-nitrozomocznik Inne nazwy i oznaczenia BCNU
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C5H9Cl2N3O2
Masa molowa	214,05 g/mol
Wygląd	lekki, żółty proszek[1]
Identyfikacja
Numer CAS	154-93-8
PubChem	2578
DrugBank	DB00262
InChI InChI=1S/C5H9Cl2N3O2/c6-1-3-8-5(11)10(9-12)4-2-7/h1-4H2,(H,8,11) InChIKey DLGOEMSEDOSKAD-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Rozpuszczalność w wodzie 4000 mg/l (25 °C)[2] w innych rozpuszczalnikach dobrze rozpuszczalna w etanolu[1] Temperatura topnienia 31 °C[1] logP 1,53[2]
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2017-10-16] Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie podanej karty charakterystyki Niebezpieczeństwo Zwroty H H300, H350, H360 Zwroty P P201, P264, P301+P310, P308+P313 Numer RTECS YS2625000 Dawka śmiertelna LD50 20 mg/kg (szczur, doustnie)[2] LDLo 1566 mg/kg (kobieta, pozajelitowo)[2]
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

Karmustyna, BCNU – organiczny związek chemiczny, pochodna nitrozomocznika, inhibitor replikacji DNA łączący się z matrycą DNA. Lek stosowany w leczeniu nowotworów.

Stosowanie wysokich dawek karmustyny może prowadzić do – poza typowymi działaniami niepożądanymi leków alkilujących – zwłókniającego zapalenia płuc oraz zaczerwienienia skóry twarzy. Tak jak inne leki z tej grupy, karmustyna jest wysoce lipofilna, przez co dobrze penetruje barierę krew–mózg.

Przypisy

1. CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, s. 3-52, ISBN 978-1-4987-5429-3  (ang.).
2. Carmustine, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2017-10-16]  (ang.).

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.