Kolesewelam

Kolesewelam

Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C31H67Cl3NO4
Masa molowa	618,2 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	31036-80-3
PubChem	160051
DrugBank	DB00930
SMILES CCCCCCCCCCNCC=C.C[N+](C)(C)CCCCCCNCC=C.C=CCN.C1C(O1)CCl.
Klasyfikacja medyczna
ATC	C10AC04
Stosowanie w ciąży	kategoria B
Farmakokinetyka Metabolizm brak[1]
Uwagi terapeutyczne Drogi podawania doustnie

Kolesewelam – organiczny związek chemiczny stosowany jako lek z grupy żywic jonowymiennych.

Zastosowanie

Kolesewelam jest stosowany w połączeniu z lekiem z grupy inhibitorów reduktazy HMG-CoA (statyny) w celu zwiększenia skuteczności obniżenia poziomu cholesterolu we krwi. Może być podawany również samodzielnie, u osób w wieku od 10 do 17 lat chorych na hipercholesterolemię dziedziczną oraz jako lek wspomagający w leczeniu cukrzycy typu 2^[1].

Zaletą kolesewelamu w stosunku do innych żywic jonowymiennych jest niższa dawka (4 g w porównaniu do nawet 36 g w przypadku cholestyraminy)^[2].

Mechanizm działania

Lek ten powoduje sekwestrację kwasów żółciowych w jelicie, przez co hamuje ich wchłanianie. Powoduje to zwiększoną aktywność 7α-hydroksylazy cholesterolowej, kluczowego enzymu przekształcającego cholesterol w kwasy żółciowe^[3]. Mechanizm ten tłumaczy fakt, że kolesewelam nie zwiększa poziomu HDL, ponadto może wystąpić niepożądany wzrost stężenia triglicerydów na skutek mniejszego ich zużycia do produkcji cholesterolu^[2].

Preparaty handlowe

Preparaty handlowe dostępne w Polsce: Cholestagel (tabletki powlekane)^[4].

Przypisy

1. Colesevelam. MedlinePlus. [dostęp 2019-07-13]. (ang.).
2. H.P.H.P. Rang H.P.H.P. i inni, Farmakologia, Wrocław: Elsevier Urban&Partner, 2014, s. 299, ISBN 978-0-7020-3471-8 .
3. Areta Hebanowska. Mechanizmy regulacji biosyntezy kwasów żółciowych —autoregulacyjna rola kwasów żółciowych. „Postępy Biochemii”. 57, s. 314-323, 2011. 
4. Kolesewelam. mp.pl. [dostęp 2019-07-13].

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.