Abarelix
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| Nome IUPAC (sistemática) | |
| acetyl-D-β-naphthylalanyl- D-4-chlorophenylalanyl-D-3-pyridylalanyl-L-seryl-L- N-methyl- tyrosyl-D-asparagyl-L-leucyl-L-N(e )-isopropyl-lysyl-L-prolyl-D-alanyl-amide | |
| Identificadores | |
| CAS | 183552-38-7 |
| ATC | L02BX01 |
| PubChem | 16131215 |
| DrugBank | BTD00051 |
| ChemSpider | |
| Informação química | |
| Fórmula molecular | C72H95N14ClO14 |
| Massa molar | 1416,06 g/mol |
| Farmacocinética | |
| Biodisponibilidade | ? |
| Ligação a proteínas | 96–99% |
| Metabolismo | ? |
| Meia-vida | ? |
| Excreção | ? |
| Considerações terapêuticas | |
| Administração | ? |
| DL50 | ? |
Abarelix[1] é um fármaco antagonista da GnRH. É utilizado principalmente na oncologia para reduzir a quantidade de testosterona dos pacientes com câncer de próstata avançado que não obtiveram sucesso com outros tratamentos.[2]
Notas e referências
- ↑ DCB n° 7
- ↑ Tudo Sobre Câncer de Próstata. pag.125
