Nome IUPAC (sistemática) | |
? | |
Identificadores | |
CAS | ? |
ATC | ? |
PubChem | 2092 |
DrugBank | APRD00490 |
Informação química | |
Fórmula molecular | C19H27N5O4 |
Massa molar | ? |
Farmacocinética | |
Biodisponibilidade | ? |
Metabolismo | ? |
Meia-vida | ? |
Excreção | ? |
Considerações terapêuticas | |
Administração | ? |
DL50 | ? |
Alfuzosina (DCI, suprida como cloridrato de sal) é um alfabloqueador usado para tratar a hiperplasia benigna da próstata. Ela funciona relaxando os músculos da próstata e da bexiga, facilitando o ato de urinar.
Nos Estados Unidos, a alfuzosina foi aprovada pela Food and Drug Administration (FDA) para o tratamento da hiperplasia benigna da próstata (BPH) em junho de 2003.
Os efeitos colaterais mais comuns são as tonturas (devido a hipotensão postural - diminuição da pressão arterial durante o levante), dores de cabeça e fadiga física.
Precauções devem ser tomadas na administração da Alfuzosina em pacientes com insuficiência renal severa e não devem ser prescritos para pacientes com histórico conhecido da síndrome do QT longo e também em pacientes que estão sob tratamento de remédios que prolongam o intervalo QT.
A alfuzosina contém um estereocentro e, portanto, é quiral. Existem duas formas enantioméricas: (R)- e (S)-. O significado prático, no entanto, tem apenas o racemato [(RS)-alfuzosina], ou seja, uma mistura 1:1 dos enantiômeros (R) e (S):[1]
Enantiômeros de alfuzosina | |
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CAS-Nr.: 123739-69-5 |
CAS-Nr.: 123739-70-8 |