Psicose induzida por substância

Psicose induzida por substância/medicação
Especialidade psiquiatria, narcology, addiction psychiatry
Classificação e recursos externos
CID-9 293.89
CID-11 1155529213
A Wikipédia não é um consultório médico. Leia o aviso médico 

A psicose induzida por substância (commumente conhecida como psicose tóxica) é uma forma de psicose que é atribuída ao uso de substâncias. É uma psicose que resulta dos efeitos de produtos químicos ou drogas, incluindo aqueles produzidos pelo próprio corpo. Várias substâncias psicoativas têm sido apontadas como causadoras ou agravantes de estados psicóticos em usuários.

Sinais e sintomas

[editar | editar código-fonte]

A psicose manifesta-se como desorientação, alucinações visuais e/ou alucinações táteis.[1] É um estado em que a capacidade mental da pessoa de reconhecer a realidade, comunicar-se e relacionar-se com outras pessoas é prejudicada, interferindo na capacidade de lidar com as demandas da vida.[2] Embora existam muitos tipos de psicose, a psicose induzida por substâncias pode ser identificada ainda especificada consoante a substância que cause os sintomas.

Transição para esquizofrenia

[editar | editar código-fonte]

Uma revisão sistemática e meta-análise de 2019 por Murrie et al descobriu que a proporção combinada de transição de psicose induzida por substância para esquizofrenia foi de 25% (IC de 95% 18% –35%), em comparação com 36% (IC de 95% 30% –43%) para episódios psicoses breves, atípicos e não especificados.[3] O tipo de substância foi o principal preditor da transição da psicose induzida por drogas para a esquizofrenia, com as taxas mais altas associadas à cannabis (6 estudos, 34%, IC 25% –46%), alucinógenos (3 estudos, 26%, IC 14% - 43%) e anfetaminas (5 estudos, 22%, IC 14% –34%). Taxas mais baixas foram relatadas para psicoses induzidas por opióides (12%), álcool (10%) e sedativos (9%). As taxas de transição foram ligeiramente mais baixas nas coortes mais velhas, mas não foram afetadas pelo sexo, país do estudo, hospital ou local da comunidade, ambiente urbano ou rural, métodos de diagnóstico ou duração do acompanhamento.

Substâncias

[editar | editar código-fonte]

Estados psicóticos podem ocorrer após o uso de uma variedade de substâncias legais ou ilegais. Normalmente, esses estados são temporários e reversíveis, sendo a psicose induzida por fluoroquinolona uma exceção notável. As drogas cujo uso, abuso ou abstinência estão implicados na psicose incluem as seguintes:

Classificação Internacional de Doenças

[editar | editar código-fonte]

Transtornos psicóticos induzidos por substância psicoativa descritos nos códigos CID-10 F10.5-F19.5:

  • F10.5 álcool:[4][5][6] álcool é uma causa comum de transtornos ou episódios psicóticos, que podem ocorrer por meio de intoxicação aguda, alcoolismo crónico, abstinência, exacerbação de distúrbios existentes ou reações idiossincráticas agudas. A pesquisa mostrou que o abuso de álcool causa um risco 8 vezes maior de transtornos psicóticos em homens e um risco 3 vezes maior de transtornos psicóticos em mulheres.[7][8] Embora a grande maioria dos casos seja aguda e se resolva rapidamente com tratamento e/ou abstinência, eles podem ocasionalmente se tornar crónicos e persistentes. A psicose alcoólica às vezes é diagnosticada erroneamente como outra doença mental, por exemplo a esquizofrenia.[9]
  • F11.5 opióides : Estudos mostram opióides fortes, tais como fentanilo são mais propensos a causar psicose e alucinações[10]
  • F12.5 canabinóide : Alguns estudos indicam que a cannabis pode desencadear sintomas de psicose completos.[11] Estudos recentes encontraram um aumento no risco de psicose em usuários de cannabis.[12]
  • Sedativos/hipnóticos F13.5 ( barbitúricos;[13][14] benzodiazepínicos[15][16][17]): Também é importante para este tópico compreender os efeitos paradoxais de alguns medicamentos sedativos.[18] Podem ocorrer complicações graves em conjunto com o uso de sedativos, criando o efeito oposto ao pretendido. Malcolm Lader, do Instituto de Psiquiatria de Londres, estima a incidência dessas reações adversas em cerca de 5%, mesmo no uso de curto prazo das drogas.[19] As reações paradoxais podem consistir em depressão, com ou sem tendências suicidas, fobias, agressividade, comportamento violento e sintomas às vezes erroneamente diagnosticados como psicose.[20][21] No entanto, a psicose está mais commumente relacionada à síndrome de abstinência dos benzodiazepínicos.[22]
  • Cocaína F14.5[23]
  • F15.5 outros estimulantes: anfetaminas;[24]  metanfetamina; metilfenidato. Veja também psicose tóxica das anfetaminas.
  • Alucinógenos F16.5 ( LSD e outros) 
  • Voláteis F18.5 solventes (inalantes voláteis);[25]

F17.5 é reservado para psicose induzida pelo tabaco, apesar deste tradicionalmente não causa esta patologia.

O código F15.5 também inclui psicose induzida por cafeína, apesar de não estar listado especificamente no DSM-IV. No entanto, há evidências de que a cafeína, em doses extremamente agudas ou quando abusada por longos períodos de tempo, possa induzir estados psicóticos.[30][31]

Medicamentos

[editar | editar código-fonte]

Outras drogas ilícitas (América)

[editar | editar código-fonte]

Outras drogas ilegais na América (não listadas acima), incluem:

  • MDMA (ecstasy)[58]
  • Fenciclidina (PCP)[59]
  • Cetamina
  • Produtos químicos sintéticos de pesquisa usados recreacionalmente, incluindo:
  • JWH-018 e alguns outros canabinóides sintéticos, ou misturas que os contenham (por exemplo "Spice", "Kronic", "MNG" ou "Mr. Nice Guy", "Relaxinol", etc.).[60] Vários compostos "JWH-..." no "Spice" ou "Incense" também foram encontrados e podem causar psicose em algumas pessoas.[61][62][63]
  • Mefedrona e drogas semelhantes às anfetaminas, vendidas como "sais de banho" ou "alimentos vegetais".[64]

Plantas

[editar | editar código-fonte]

Plantas:

Substâncias não medicinais

[editar | editar código-fonte]

Substâncias não medicamentosas quanto à fonte:

Referências

  1. ↑ Pitts, Ferris N; Allen, Robert E; Aniline, Orm; Burgoyne, Rodney W (agosto de 1982). «The Dilemma of the Toxic Psychosis: Differential Diagnosis and the PCP Psychosis». Psychiatric Annals. 12: 762–8. OCLC 5584879101. doi:10.3928/0048-5713-19820801-07 
  2. ↑ «toxic psychosis». TheFreeDictionary.com. Consultado em 21 de janeiro de 2020. Cópia arquivada em 25 de abril de 2019 
  3. ↑ Murrie, Benjamin; Lappin, Julia; Large, Matthew; Sara, Grant (16 de outubro de 2019). «Transition of Substance-Induced, Brief, and Atypical Psychoses to Schizophrenia: A Systematic Review and Meta-analysis». Schizophrenia Bulletin. 46: 505–516. PMC 7147575Acessível livremente. PMID 31618428. doi:10.1093/schbul/sbz102 
  4. ↑ Alcohol-Related Psychosis no eMedicine
  5. ↑ Soyka, Michael (março de 1990). «Psychopathological characteristics in alcohol hallucinosis and paranoid schizophrenia». Acta Psychiatrica Scandinavica. 81: 255–9. PMID 2343749. doi:10.1111/j.1600-0447.1990.tb06491.x 
  6. ↑ Delirium Tremens (DTs) no eMedicine
  7. ↑ Tien, Allen Y.; Anthony, James C. (agosto de 1990). «Epidemiological Analysis of Alcohol and Drug Use as Risk Factors for Psychotic Experiences». The Journal of Nervous and Mental Disease. 178: 473–480. PMID 2380692. doi:10.1097/00005053-199017880-00001 
  8. ↑ Cargiulo, Thomas (1 de março de 2007). «Understanding the health impact of alcohol dependence». American Journal of Health-System Pharmacy. 64: S5–S11. PMID 17322182. doi:10.2146/ajhp060647 
  9. ↑ Schuckit, Marc A. (novembro de 1983). «Alcoholism and Other Psychiatric Disorders». Psychiatric Services. 34: 1022–1027. PMID 6642446. doi:10.1176/ps.34.11.1022 
  10. ↑ Sivanesan, Eellan; Gitlin, Melvin C.; Candiotti, Keith A. (outubro de 2016). «Opioid-induced Hallucinations». Anesthesia & Analgesia. 123: 836–843. PMC 6482381Acessível livremente. PMID 27258073. doi:10.1213/ANE.0000000000001417 
  11. ↑ Degenhardt L (janeiro de 2003). «The link between cannabis use and psychosis: furthering the debate». Psychological Medicine. 33: 3–6. PMID 12537030. doi:10.1017/S0033291702007080 
  12. ↑ Moore TH, Zammit S, Lingford-Hughes A, et al. (julho de 2007). «Cannabis use and risk of psychotic or affective mental health outcomes: a systematic review» (PDF). Lancet. 370: 319–28. PMID 17662880. doi:10.1016/S0140-6736(07)61162-3 
  13. ↑ de Paola L, Mäder MJ, Germiniani FM, et al. (junho de 2004). «Bizarre behavior during intracarotid sodium amytal testing (Wada test): are they predictable?». Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 62: 444–8. PMID 15273841. doi:10.1590/S0004-282X2004000300012 
  14. ↑ Sarrecchia C, Sordillo P, Conte G, Rocchi G (1998). «[Barbiturate withdrawal syndrome: a case associated with the abuse of a headache medication]». Annali Italiani di Medicina Interna (em italiano). 13: 237–9. PMID 10349206 
  15. ↑ White MC, Silverman JJ, Harbison JW (fevereiro de 1982). «Psychosis associated with clonazepam therapy for blepharospasm». The Journal of Nervous and Mental Disease. 170: 117–9. PMID 7057171. doi:10.1097/00005053-198202000-00010 
  16. ↑ Jaffe R, Gibson E (junho de 1986). «Clonazepam withdrawal psychosis». Journal of Clinical Psychopharmacology. 6. 193 páginas. PMID 3711371. doi:10.1097/00004714-198606000-00021 
  17. ↑ Hallberg RJ, Lessler K, Kane FJ (agosto de 1964). «Korsakoff-Like Psychosis Associated With Benzodiazepine Overdosage». The American Journal of Psychiatry. 121: 188–9. PMID 14194223. doi:10.1176/ajp.121.2.188 
  18. ↑ Hall RC, Zisook S (1981). «Paradoxical reactions to benzodiazepines». British Journal of Clinical Pharmacology. 11: 99S–104S. PMC 1401636Acessível livremente. PMID 6133541. doi:10.1111/j.1365-2125.1981.tb01844.x 
  19. ↑ Lader M, Morton S (1991). «Benzodiazepine Problems». British Journal of Addiction. 86: 823–828. PMID 1680514. doi:10.1111/j.1360-0443.1991.tb01831.x 
  20. ↑ Benzodiazepines: Paradoxical Reactions & Long-Term Side-Effects
  21. ↑ Hansson O, Tonnby B (1976). «Serious Psychological Symptoms Caused by Clonazepam». Läkartidningen. 73: 1210–1211. PMID 1263638 
  22. ↑ Pétursson H (novembro de 1994). «The benzodiazepine withdrawal syndrome». Addiction. 89: 1455–9. PMID 7841856. doi:10.1111/j.1360-0443.1994.tb03743.x 
  23. ↑ Brady, K. T.; R. B. Lydiard; R. Malcolm; J. C. Ballenger (dezembro de 1991). «Cocaine-induced psychosis». Journal of Clinical Psychiatry. 52: 509–512. PMID 1752853 
  24. ↑ Diaz, Jaime. How Drugs Influence Behavior. Englewood Cliffs: Prentice Hall, 1996.
  25. ↑ Wada K, Nakayama K, Koishikawa H, Katayama M, Hirai S, Yabana T, et al. (2005). «揮発性溶剤誘発性精神病の症候学的構造 「溶剤性精神病」は識別可能な症候群か?» [Symptomatological structure of volatile solvent-induced psychosis: is "solvent psychosis" a discernible syndrome?]. 日本アルコール・薬物医学会雑誌 = [Japanese Journal of Alcohol Studies & Drug Dependence] (em japonês). 40: 471–484. PMID 16316074 
  26. ↑ Tarsh, M.J. (1979). «Schizophreniform Psychosis caused by Sniffing Toluene». Occupational Medicine. 29: 131–133. PMID 513663. doi:10.1093/occmed/29.4.131 
  27. ↑ Rao, Naren P.; Arun Gupta; K. Sreejayan; Prabhat K. Chand; Vivek Benegal; Pratima Murthy (2009). «Toluene associated schizophrenia-like psychosis». Indian Journal of Psychiatry. 51: 329–330. PMC 2802388Acessível livremente. PMID 20048466. doi:10.4103/0019-5545.58307 
  28. ↑ Jung IK, Lee HJ, Cho BH (dezembro de 2004). «Persistent psychotic disorder in an adolescent with a past history of butane gas dependence». European Psychiatry. 19: 519–20. PMID 15589716. doi:10.1016/j.eurpsy.2004.09.010 
  29. ↑ Hernandez-Avila, Carlos A.; Hector A. Ortega-Soto; Antonio Jasso; Cecilia A. Hasfura-Buenaga; Henry R. Kranzler (1998). «Treatment of Inhalant-Induced Psychotic Disorder With Carbamazepine Versus Haloperidol». Psychiatric Services. 49: 812–815. PMID 9634163. doi:10.1176/ps.49.6.812 
  30. ↑ Hedges DW, Woon FL, Hoopes SP (março de 2009). «Caffeine-induced psychosis». CNS Spectrums. 14: 127–9. PMID 19407709. doi:10.1017/S1092852900020101 
  31. ↑ Cerimele JM, Stern AP, Jutras-Aswad D (março de 2010). «Psychosis following excessive ingestion of energy drinks in a patient with schizophrenia». The American Journal of Psychiatry. 167. 353 páginas. PMID 20194494. doi:10.1176/appi.ajp.2009.09101456 
  32. ↑ Cohen JS (dezembro de 2001). «Peripheral Neuropathy Associated with Fluoroquinolones» (PDF). Ann Pharmacother. 35: 1540–7. PMID 11793615. doi:10.1345/aph.1Z429 
  33. ↑ Adams M, Tavakoli H (2006). «Gatifloxacin-induced hallucinations in a 19-year-old man». Psychosomatics. 47. 360 páginas. PMID 16844899. doi:10.1176/appi.psy.47.4.360 
  34. ↑ Mulhall JP, Bergmann LS (julho de 1995). «Ciprofloxacin-induced acute psychosis». Urology. 46: 102–3. PMID 7604468. doi:10.1016/S0090-4295(99)80171-X 
  35. ↑ Reeves RR (1992). «Ciprofloxacin-induced psychosis». Ann Pharmacother. 26: 930–1. PMID 1504404. doi:10.1177/106002809202600716 
  36. ↑ Yasuda H, Yoshida A, Masuda Y, Fukayama M, Kita Y, Inamatsu T (março de 1999). «Levofloxacin-Induced Neurological Adverse Effects such as Convulsion, Involuntary Movement (Tremor, Myoclonus and Chorea Like), Visual Hallucination in Two Elderly Patients» [Levofloxacin-induced neurological adverse effects such as convulsion, involuntary movement (tremor, myoclonus and chorea like), visual hallucination in two elderly patients]. Nippon Ronen Igakkai Zasshi (em japonês). 36: 213–7. PMID 10388331. doi:10.3143/geriatrics.36.213 
  37. ↑ Azar S, Ramjiani A, Van Gerpen JA (abril de 2005). «Ciprofloxacin-induced chorea». Mov. Disord. 20: 513–4; author reply 514. PMID 15739219. doi:10.1002/mds.20425 
  38. ↑ Kukushkin ML, Igonkina SI, Guskova TA (abril de 2004). «Mechanisms of pefloxacin-induced pain». Bull. Exp. Biol. Med. 137: 336–8. PMID 15452594. doi:10.1023/B:BEBM.0000035122.45148.93 
  39. ↑ Christie MJ, Wong K, Ting RH, Tam PY, Sikaneta TG (maio de 2005). «Generalized seizure and toxic epidermal necrolysis following levofloxacin exposure». Ann Pharmacother. 39: 953–5. PMID 15827068. doi:10.1345/aph.1E587 
  40. ↑ Marsepoil T, Petithory J, Faucher JM, Ho P, Viriot E, Benaiche F (1993). «[Encephalopathy and memory disorders during treatments with mefloquine]». Rev Méd Interne (em francês). 14: 788–91. PMID 8191092. doi:10.1016/S0248-8663(05)81426-2 
  41. ↑ Phillips-Howard PA, ter Kuile FO (junho de 1995). «CNS adverse events associated with antimalarial agents. Fact or fiction?». Drug Saf. 12: 370–83. PMID 8527012. doi:10.2165/00002018-199512060-00003 
  42. ↑ Price, L. H.; Lebel, J (1 de fevereiro de 2000). «Dextromethorphan-Induced Psychosis». American Journal of Psychiatry. 157. 304 páginas. PMID 10671422. doi:10.1176/appi.ajp.157.2.304 
  43. ↑ Lachover, L. (2007). «Deciphering a Psychosis: A Case of Dextromethorphan-Induced Symptoms». Primary Psychiatry. 14: 70–72 
  44. ↑ Sexton, J. D.; Pronchik, D. J. (1997). «Diphenhydramine-induced psychosis with therapeutic doses». The American Journal of Emergency Medicine. 15: 548–549. PMID 9270406. doi:10.1016/S0735-6757(97)90212-6 
  45. ↑ Lang, K.; Sigusch, H.; Müller, S. (1995). «Anticholinergisches Syndrom mit halluzinatorischer Psychose nach Diphenhydramin-Intoxikation» [An anticholinergic syndrome with hallucinatory psychosis after diphenhydramine poisoning]. Deutsche Medizinische Wochenschrift (em alemão). 120: 1695–1698. PMID 7497894. doi:10.1055/s-2008-1055530 
  46. ↑ Schreiber, W.; Pauls, A. M.; Krieg, J. C. (1988). «Toxische Psychose als Akutmanifestation der Diphenhydraminvergiftung» [Toxic psychosis as an acute manifestation of diphenhydramine poisoning]. Deutsche Medizinische Wochenschrift (em alemão). 113: 180–183. PMID 3338401. doi:10.1055/s-2008-1067616 
  47. ↑ Timnak, C.; Gleason, O. (2004). «Promethazine-Induced Psychosis in a 16-Year-Old Girl». Psychosomatics. 45: 89–90. PMID 14709767. doi:10.1176/appi.psy.45.1.89 
  48. ↑ Gunn, V. L.; Taha, S. H.; Liebelt, E. L.; Serwint, J. R. (1 de setembro de 2001). «Toxicity of Over-the-Counter Cough and Cold Medications». Pediatrics. 108: e52. CiteSeerX 10.1.1.536.6102Acessível livremente. PMID 11533370. doi:10.1542/peds.108.3.e52 
  49. ↑ Hall, R. C.; Popkin, M. K.; Stickney, S. K.; Gardner, E. R. (1979). «Presentation of the steroid psychoses». The Journal of Nervous and Mental Disease. 167: 229–236. PMID 438794. doi:10.1097/00005053-197904000-00006 
  50. ↑ Hull P. R.; D'Arcy C. (2003). «Isotretinoin Use and Subsequent Depression and Suicide: Presenting the Evidence». American Journal of Clinical Dermatology. 4: 493–505. PMID 12814338. doi:10.2165/00128071-200304070-00005 
  51. ↑ Bergman, K. R.; Pearson, C.; Waltz, G. W.; Evans R. III (1980). «Atropine-induced psychosis. An unusual complication of therapy with inhaled atropine sulfate». Chest. 78: 891–893. PMID 7449475. doi:10.1378/chest.78.6.891 
  52. ↑ Varghese, S.; Vettath, N.; Iyer, K.; Puliyel, J. M.; Puliyel, M. M. (1990). «Ocular atropine induced psychosis--is there a direct access route to the brain?». Journal of the Association of Physicians of India. 38: 444–445. PMID 2384469 
  53. ↑ Barak, Segev; Weiner, I. (2006). «Scopolamine Induces Disruption of Latent Inhibition Which is Prevented by Antipsychotic Drugs and an Acetylcholinesterase Inhibitor». Neuropsychopharmacology. 32: 989–999. PMID 16971898. doi:10.1038/sj.npp.1301208 
  54. ↑ Ellison Gaylord (1995). «The N-methyl-d-aspartate antagonists phencyclidine, ketamine and dizocilpine as both behavioral and anatomical models of the dementias». Brain Research Reviews. 20: 250–267. PMID 7795658. doi:10.1016/0165-0173(94)00014-G 
  55. ↑ Carey, R. J.; Pinheiro-Carrera, M.; Dai, H.; Tomaz, C.; Huston, J. P. (1995). «l-DOPA and psychosis: Evidence for l-DOPA-induced increases in prefrontal cortex dopamine and in serum corticosterone». Biological Psychiatry. 38: 669–676. PMID 8555378. doi:10.1016/0006-3223(94)00378-5 
  56. ↑ Ettinger, A. B. (2006). «Psychotropic effects of antiepileptic drugs». Neurology. 67: 1916–1925. PMID 17159095. doi:10.1212/01.wnl.0000247045.85646.c0 
  57. ↑ Perk, David (2018). «Mepacrine Psychosis». Journal of Mental Science. 93: 756–771. ISSN 0368-315X. PMID 18916870. doi:10.1192/bjp.93.393.756 
  58. ↑ Creighton, FJ; Black, DL; Hyde, CE (novembro de 1991). «'Ecstasy' psychosis and flashbacks». Br J Psychiatry. 159: 713–5. PMID 1684523. doi:10.1192/bjp.159.5.713. Cópia arquivada em 10 de dezembro de 2018 
  59. ↑ http://www.minddisorders.com/Py-Z/Substance-induced-psychotic-disorder.html Substance-induced psychotic disorder
  60. ↑ http://www.airforcetimes.com/news/2011/06/air-force-spice-users-risk-psychosis-says-doctor-061111w/ Spice users risk psychosis, doctor says By Gidget Fuentes - Staff writer Accessed 06-25-2011
  61. ↑ Shalit, Nadav; Barzilay, Ran; Shoval, Gal; Shlosberg, Dan; Mor, Nofar; Zweigenhaft, Nofar; Weizman, Abraham; Krivoy, Amir (24 de agosto de 2016). «Characteristics of Synthetic Cannabinoid and Cannabis Users Admitted to a Psychiatric Hospital». The Journal of Clinical Psychiatry. 77: e989–e995. PMID 27379411. doi:10.4088/JCP.15m09938 
  62. ↑ Every-Palmer S (2010). «Warning: legal synthetic cannabinoid-receptor agonists such as JWH-018 may precipitate psychosis in vulnerable individuals». Addiction. 105: 1859–60. PMID 20840203. doi:10.1111/j.1360-0443.2010.03119.x 
  63. ↑ Müller H, et al. (2010). «The synthetic cannabinoid Spice as a trigger for an acute exacerbation of cannabis induced recurrent psychotic episodes». Schizophr. Res. 118: 309–10. PMID 20056392. doi:10.1016/j.schres.2009.12.001 
  64. ↑ https://www.addictions.com/bath-salts/ Bath Salt Addiction, Accessed 06-25-2011
  65. ↑ Kurzbaum, Alberto; Claudia Simsolo; Ludmilla Kvasha; Arnon Blum (julho de 2001). «Toxic Delirium due to Datura Stramonium» (PDF). Israel Medical Association Journal. 3: 538–539. PMID 11791426. Consultado em 17 de outubro de 2006. Cópia arquivada (PDF) em 14 de junho de 2007 
  66. ↑ Przekop, Peter; Lee, Timothy (julho de 2009). «Persistent Psychosis Associated With Salvia Divinorum Use». American Journal of Psychiatry. 166. 832 páginas. PMID 19570943. doi:10.1176/appi.ajp.2009.08121759 
  67. ↑ American Psychiatric Association (2013). Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition (DSM-5). Arlington, VA: American Psychiatric Publishing. ISBN 978-0-89042-554-1. doi:10.1176/appi.books.9780890425596