5-метокси-7,N,N-триметилтриптамин

5-​метокси-​7,N,N-​триметилтриптамин
Изображение химической структуры
Общие
Систематическое
наименование		 2-​​(5-​метокси-​7-​метил-​1H-​индол-​3-​ил)​-​N,N-​диметилэтанамин
Сокращения 5-MeO-7,N,N-TMT, 5-MeO-7-TMT
Хим. формула С14H20N2O
Физические свойства
Молярная масса 232,3214 г/моль
Плотность 1,079 г/см³
Термические свойства
Температура
 • кипения 383,832 °C
 • воспламенения 185,935 °C
Оптические свойства
Показатель преломления 1,589
Классификация
Рег. номер CAS 61018-77-7
PubChem 12338919
SMILES
 
InChI
 
ChemSpider 10578304
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

5-метокси-7,N,N-триметилтриптамин (5-MeO-7,N,N-TMT, 5-MeO-7-TMT) — психоактивное вещество класса триптаминов, действующее как агонист серотонинового рецептора 5-HT2[1][2]. Испытания на животных показали, что 7,N,N-TMT и 5-MeO-7,N,N-TMT вызывают поведенческие реакции, сходные с таковыми от таких препаратов, как DMT и 5-MeO-DMT. Компоненты с более дальним, 7 положением заместителей, такие как 7-этил-DMT и 7-бромо-DMT не обладают соответствующим психоактивным действием. Предположительно перечисленные химические соединения являются антагонистами или частичными агонистами 5-HT2 рецепторов[3].

Примечания

[править | править код]
  1. ↑ Benington F, Morin RD, Bradley RJ. 7-(N,N-Trimethyl)-5-methoxytryptamine. Journal of Heterocyclic Chemistry 1976; 13(4):749-751.
  2. ↑ Lyon R.A., Titeler M., Seggel M.R., Glennon R.A. Indolealkylamine analogs share 5-HT2 binding characteristics with phenylalkylamine hallucinogens (англ.) // European Journal of Pharmacology[англ.] : journal. — 1988. — January (vol. 145, no. 3). — P. 291—297. — doi:10.1016/0014-2999(88)90432-3. — PMID 3350047.  (англ.)
  3. ↑ Glennon R.A., Schubert E., Jacyno J.M., Rosecrans J.A. Studies on several 7-substituted N,N-dimethyltryptamines (англ.) // Journal of Medicinal Chemistry[англ.] : journal. — 1980. — November (vol. 23, no. 11). — P. 1222—1226. — doi:10.1021/jm00185a014. — PMID 6779006.  (англ.)