CD19, или B-лимфоцитарный антиген CD19 — белок, ко-рецептор, расположенный на поверхности B-лимфоцитов. Продукт гена человека CD19.
Лимфоциты пролиферируют и дифференциируют в ответ на стимуляцию различными антигенами. Способность B-лимфоцитов отвечать на специфические антигены с высокой чувствительностью достигается с помощью низкоаффинных антигенраспознающих рецепторов. CD19 образует комплексы с антигенными рецепторами B-лимфоцитов и понижает порог чувствительности этих рецепторов[1].
Белок экспрессирован на поверхности фолликулярных дендритных клеток и B-лимфоцитов. Он присутствует на B-лимфоцитах с самых ранних этапов развития линии и теряется на этапе их созревания в плазматические клетки. Функционирует как ко-рецептор вместе с CD21 и CD81. При активации CD19 происходит фосфорилирование цитозольного участка молекулы, что приводит к связыванию Src-киназ и последующему рекрутированию PI3-киназы.
Зрелый белок состоит из 537 аминокислотных остатков, молекулярная масса — около 60 кДа. N-концевой внеклеточный домен содержит два Ig-подобных домена типа C2, до 5 сайтов N-гликозилирования и до 2 внутримолекулярных дисульфидных связей. Цитозольный домен содержит от 5 до 6 сайтов фосфорилирования.
CD19 взаимодействует со следующими белками: CD81[2][3][4], CD82[4], Рецептор комплемента 2-го типа[2][3] и VAV2[5].
Мутации CD19 связаны с тяжёлым синдромом иммунодефицита, характеризующимся пониженной продукцией антител[6][7].
В связи с тем, что белок характерен для B-лимфоцитов, он используется в диагностике B-лимфоцитарных заболеваний (лимфом и лейкозов)[8].
Белок используется в качестве мишени в клинических испытаниях терапии против B-лимфоцитарных лимфом[9].
- ↑ Entrez Gene: CD19 CD19 molecule (неопр.). Архивировано 13 апреля 2010 года.
- ↑ 1 2 Bradbury L.E., Kansas G.S., Levy S., Evans R.L., Tedder T.F. The CD19/CD21 signal transducing complex of human B lymphocytes includes the target of antiproliferative antibody-1 and Leu-13 molecules (англ.) // J. Immunol.?! : journal. — 1992. — November (vol. 149, no. 9). — P. 2841—2850. — PMID 1383329.
- ↑ 1 2 Horváth G., Serru V., Clay D., Billard M., Boucheix C., Rubinstein E. CD19 is linked to the integrin-associated tetraspans CD9, CD81, and CD82 (англ.) // J. Biol. Chem. : journal. — 1998. — November (vol. 273, no. 46). — P. 30537—30543. — doi:10.1074/jbc.273.46.30537. — PMID 9804823.
- ↑ 1 2 Imai T., Kakizaki M., Nishimura M., Yoshie O. Molecular analyses of the association of CD4 with two members of the transmembrane 4 superfamily, CD81 and CD82 (англ.) // J. Immunol.?! : journal. — 1995. — August (vol. 155, no. 3). — P. 1229—1239. — PMID 7636191.
- ↑ Doody G.M., Billadeau D.D., Clayton E., Hutchings A., Berland R., McAdam S., Leibson P.J., Turner M. Vav-2 controls NFAT-dependent transcription in B- but not T-lymphocytes (англ.) // EMBO J. : journal. — 2000. — November (vol. 19, no. 22). — P. 6173—6184. — doi:10.1093/emboj/19.22.6173. — PMID 11080163. — PMC 305817.
- ↑ Pesando J.M., Bouchard L.S., McMaster B.E. CD19 is functionally and physically associated with surface immunoglobulin (англ.) // Journal of Experimental Medicine[англ.] : journal. — Rockefeller University Press[англ.], 1989. — December (vol. 170, no. 6). — P. 2159—2164. — doi:10.1084/jem.170.6.2159. — PMID 2479707. — PMC 2189531.
- ↑ van Zelm M.C., Reisli I, van der Burg M., Castaño D., van Noesel C.J., van Tol M.J., Woellner C., Grimbacher B., Patiño P.J., van Dongen J.J., Franco J.L. An antibody-deficiency syndrome due to mutations in the CD19 gene (англ.) // N. Engl. J. Med. : journal. — 2006. — May (vol. 354, no. 18). — P. 1901—1912. — doi:10.1056/NEJMoa051568. — PMID 16672701.
- ↑ Scheuermann R. H., Racila E. CD19 antigen in leukemia and lymphoma diagnosis and immunotherapy. (англ.) // Leukemia & lymphoma. — 1995. — Vol. 18, no. 5-6. — P. 385—397. — doi:10.3109/10428199509059636. — PMID 8528044. [исправить]
- ↑ A Phase I Study of CD19 Specific T Cells in CD19 Positive Malignancy (неопр.). Дата обращения: 11 декабря 2012. Архивировано 25 сентября 2012 года.
- Wang K., Wei G., Liu D. CD19: a biomarker for B cell development, lymphoma diagnosis and therapy (англ.) // Exp Hematol Oncol : journal. — 2012. — November (vol. 1, no. 1). — P. 36. — doi:10.1186/2162-3619-1-36. — PMID 23210908.
- Mathisen M.S., Jabbour E., Kantarjian H.M. Treatment of adult acute lymphoblastic leukemia (ALL) with a focus on emerging investigational and targeted therapies (англ.) // Oncology (Williston Park, N.Y.) : journal. — 2012. — September (vol. 26, no. 9). — P. 851—859. — PMID 23061343.
- Hammer O. CD19 as an attractive target for antibody-based therapy (англ.) // MAbs : journal. — 2012. — Vol. 4, no. 5. — P. 571—577. — doi:10.4161/mabs.21338. — PMID 22820352.
|
---|
1-50 |
- CD1 (a-c, 1A, 1D, 1E)
- CD2
- CD3 (γ, δ, ε)
- CD4
- CD5
- CD6
- CD7
- CD8 (a)
- CD9
- CD10
- CD11 (a, b, c, d)
- CD13
- CD14
- CD15
- CD16 (A, B)
- CD18
- CD19
- CD20
- CD21
- CD22
- CD23
- CD24
- CD25
- CD26
- CD27
- CD28
- CD29
- CD30
- CD31
- CD32 (A, B)
- CD33
- CD34
- CD35
- CD36
- CD37
- CD38
- CD39
- CD40
- CD41
- CD42 (a, b, c, d)
- CD43
- CD44
- CD45
- CD46
- CD47
- CD48
- CD49 (a, b, c, d, e, f)
- CD50
|
---|
51-100 |
- CD51
- CD52
- CD53
- CD54
- CD55
- CD56
- CD57
- CD58
- CD59
- CD61
- CD62 (E, L, P)
- CD63
- CD64 (A, B, C)
- CD66 (a, b, c, d, e, f)
- CD68
- CD69
- CD70
- CD71
- CD72
- CD73
- CD74
- CD78
- CD79 (a, b)
- CD80
- CD81
- CD82
- CD83
- CD84
- CD85 (a, d, e, h, j, k)
- CD86
- CD87
- CD88
- CD89
- CD90
- CD91
- CD92
- CD93
- CD94
- CD95
- CD96
- CD97
- CD98
- CD99
- CD100
|
---|
101-150 | |
---|
151-200 |
- CD151
- CD152
- CD153
- CD154
- CD155
- CD156 (a, b, c)
- CD157
- CD158 (a, d, e, i, k)
- CD159 (a, c)
- CD160
- CD161
- CD162
- CD163
- CD164
- CD166
- CD167 (a, b)
- CD168
- CD169
- CD170
- CD171
- CD172 (a, b, g)
- CD174
- CD177
- CD178
- CD179 (a, b)
- CD181
- CD182
- CD183
- CD184
- CD185
- CD186
- CD191
- CD192
- CD193
- CD194
- CD195
- CD196
- CD197
- CDw198
- CDw199
- CD200
|
---|
201-250 | |
---|
251-300 | |
---|
301-350 | |
---|
351-400 | |
---|