Nitroimidazol

5-Nitroimidazol
	5-Nitro-1H-imidazol
Identifikacija
CAS registarski broj	100214-79-7
PubChem	18208
ChemSpider	10637918
Jmol-3D slike	Slika 1
SMILES
	c1cn(cn1)[N+](=O)[O-]
InChI
	InChI=1S/C3H3N3O2/c7-6(8)5-2-1-4-3-5/h1-3H ; Kod: KUNMIWQQOPACSS-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C3H3N3O2/c7-6(8)5-2-1-4-3-5/h1-3H; Kod: KUNMIWQQOPACSS-UHFFFAOYAV
Svojstva
Molekulska formula	C3H3N3O2
Molarna masa	113,07 g/mol
Tačka topljenja	303 °C (razlaže se)
Opasnost
Opasnost u toku rada	Xn
R-oznake	R20/21/22 R36/37/38
S-oznake	S26 S36/37
	(šta je ovo?) (verifikuj) ; Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
	Infobox references

5-Nitroimidazol je imidazolni derivat koji sadrži nitro grupu.

Derivati nitroimidazola sačinjavaju klasu nitroimidazolnih antibiotika, koji se koriste za suzbijanje anaerobnih bakterija i parazitskih infekcija.^[5] Jedan od lekova u široj upotrebi je metronidazol (Flagyl). Druga heterociklična jedinjenja kao što su nitrotiazoli (tiazoli) se takođe koriste u tu svrhu. Nitroheterociklična jedinjenja mogu da budu reduktivno aktivirana u hipoksičnim ćelijama, i zatim dolazi do redoks recikliranja ili dekompozicije do toksičnih produkata.^[6]

Reference

↑ 4-Nitroimidazole at Sigma-Aldrich
↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
↑ Mital A (2009). „Synthetic Nitroimidazoles: Biological Activities and Mutagenicity Relationships”. Sci Pharm 77 (3): 497–520. DOI:10.3797/scipharm.0907-14.
↑ Juchau, MR (1989). „Bioactivation in chemical teratogenesis”. Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol. 29: 165–167. DOI:10.1146/annurev.pa.29.040189.001121. PMID 2658769.

Spoljašnje veze

Portal Hemija

[1] 4-Nitroimidazole at Sigma-Aldrich

[2] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit

[3] Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[4] Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit

[Mital2009"-5] Mital A (2009). „Synthetic Nitroimidazoles: Biological Activities and Mutagenicity Relationships”. Sci Pharm 77 (3): 497–520. DOI:10.3797/scipharm.0907-14.

[6] Juchau, MR (1989). „Bioactivation in chemical teratogenesis”. Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol. 29: 165–167. DOI:10.1146/annurev.pa.29.040189.001121. PMID 2658769.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]