HU-210

HU-210

IUPAC ime
(6aR,10aR)- 9-(Hidroksimetil)- 6,6-dimetil- 3-(2-metiloktan-2-il)- 6a,7,10,10a-tetrahidrobenzo [c]hromen- 1-ol
Pravni status
Pravni status	Plan I kontrolisana supstanca u SAD[1]
Identifikatori
CAS broj	112830-95-2^Y
ATC kod	None
PubChem	CID 9821569
IUPHAR/BPS	731
ChemSpider	21106322^Y
ChEMBL	CHEMBL70625^Y
Sinonimi	1,1-Dimetilheptil- 11-hidroksi- tetrahidrokanabinol
Hemijski podaci
Formula	C25H38O3
Molarna masa	386,567 g/mol
SMILES CC(C)(CCCCCC)c2cc1OC(C)(C)[C@H]3CC\C(=C/[C@@H]3c1c(O)c2)CO
InChI InChI=1S/C25H38O3/c1-6-7-8-9-12-24(2,3)18-14-21(27)23-19-13-17(16-26)10-11-20(19)25(4,5)28-22(23)15-18/h13-15,19-20,26-27H,6-12,16H2,1-5H3/t19-,20-/m0/s1^Y Key:UEXRUIOOOVZHFZ-PMACEKPBSA-N^Y

HU-210 je sintetički kanabinoid koji je prvi put sintetisan 1988. iz (1R,5S)-mirtenol]]a^[2][3][4][5] HU-210 je 100 do 800 puta potentniji od prirodnog THC iz kanabisa i ima duže vreme dejstva.^[6] HU-210 je (–)-1,1-dimetilheptil analog 11-hidroksi- Δ⁸- tetrahidrokanabinola.

Drugi HU kanabinoidi

• HU-211
• HU-239
• HU-243
• HU-308
• HU-320
• HU-331
• HU-336
• HU-345

Vidi još

• CP 47,497
• JWH-018

Reference

1. „Controlled Substances” (PDF). Архивирано из оригинала (PDF) 17. 04. 2016. г. Приступљено 08. 08. 2013. 
2. Mechoulam, R., Lander, N., Breuer, A., Zahalka, J. Synthesis of the Individual, Pharmacologically Distinct, Enantiomers of a Tetrahydrocannabinol Derivative. Tetrahedron: Asymmetry. 1990. Vol 1, No 5. pp 315-318.
3. Mechoulam, R.; et al. (1988). „Enantiomeric cannabinoids: stereospecificity of psychotropic activity”. Experientia. 44 (9): 762—764. PMID 3416993. S2CID 19589995. doi:10.1007/BF01959156. CS1 одржавање: Експлицитна употреба et al. (веза)
4. Little PJ, Compton DR, Mechoulam R, Martin BR. Stereochemical effects of 11-OH-Δ8-THC-dimethylheptyl in mice and dogs. Pharmacology, Biochemistry, and Behavior. 1989 Mar;32(3):661-666.
5. Järbe, T.; Hiltunen, A.; Mechoulam, R. (1989). „Stereospecificity of the discriminative stimulus functions of the dimethylheptyl homologs of 11-hydroxy-delta 8-tetrahydrocannabinol in rats and pigeons”. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 250 (3): 1000—1005. PMID 2550611. 
6. Devane, W. A.; et al. (1992). „A novel probe for the cannabinoid receptor”. Journal of Medical Chemistry. 35 (11): 2065—2069. PMID 1317925. doi:10.1021/jm00089a018. CS1 одржавање: Експлицитна употреба et al. (веза)

Literatura

• Portal Medicina
• Portal Hemija

• Brumfiel, Geoff (2005). „Marijuana may make your brain grow”. Nature. doi:10.1038/news051010-12.