ZM-241,385

ZM-241,385
Nazivi
IUPAC naziv
4-(2-(7-amino-2-(furan-2-il)-[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-5-ilamino)etil)fenol
Identifikacija
3D model (Jmol)
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.216.533
  • Oc1ccc(CCNc2nc3nc(c4ccco4)nn3c(N)n2)cc1
Svojstva
C16H15N7O2
Molarna masa 337,34 g·mol−1
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY verifikuj (šta je ДаYНеН ?)
Reference infokutije

ZM-241,385 je antagonist visokog afiniteta koji je selektivan za adenosinski A2A receptor.[3]

U životinjskim modelima je pokazano da ZM-241,385 pruža zaštitu protiv beta amiloidne neurotoksičnosti i da stoga može da bude koristan u tretmanu Alchajmerove bolesti.[4]ZM-241,385 isto tako povećava otpuštanje dopamina izvedenog iz L-DOPA i stoga je koristan u tretmanu Parkinsonove bolesti.[5]

Reference

[уреди | уреди извор]
  1. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  2. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ^ Palmer TM, Poucher SM, Jacobson KA, Stiles GL (1995). „125I-4-(2-(7-amino-2-(2-furyl)(1,2,4)triazolo(2,3-a)(1,3,5) triazin-5-yl-amino)ethyl)phenol, a high affinity antagonist radioligand selective for the A2a adenosine receptor”. Molecular Pharmacology. 48 (6): 970—4. PMID 8848012. Архивирано из оригинала 07. 09. 2008. г. Приступљено 28. 09. 2012. 
  4. ^ Dall'Igna OP, Porciúncula LO, Souza DO, Cunha RA, Lara DR, Dall'lgna OP (2003). „Neuroprotection by caffeine and adenosine A2A receptor blockade of beta-amyloid neurotoxicity”. British Journal of Pharmacology. 138 (7): 1207—9. PMC 1573785 Слободан приступ. PMID 12711619. doi:10.1038/sj.bjp.0705185. 
  5. ^ Gołembiowska K, Dziubina A (2004). „Striatal adenosine A(2A) receptor blockade increases extracellular dopamine release following l-DOPA administration in intact and dopamine-denervated rats”. Neuropharmacology. 47 (3): 414—26. PMID 15275831. doi:10.1016/j.neuropharm.2004.04.018. 

Spoljašnje veze

[уреди | уреди извор]

ZM+241385 на US National Library of Medicine Medical Subject Headings (MeSH)