Galidesivir

Galidesivir
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý
Các định danh
Tên IUPAC
  • (2S,3S,4R,5R)-2-(4-amino-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl)-5-(hydroxymethyl)pyrrolidine-3,4-diol
Số đăng ký CAS
PubChem CID
ChemSpider
Định danh thành phần duy nhất
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC11H15N5O3
Khối lượng phân tử265.268
Mẫu 3D (Jmol)
SMILES
  • O[C@H]3[C@H](c2c1ncnc(N)c1[nH]c2)N[C@H](CO)[C@H]3O
Định danh hóa học quốc tế
  • InChI=1S/C11H15N5O3/c12-11-8-6(14-3-15-11)4(1-13-8)7-10(19)9(18)5(2-17)16-7/h1,3,5,7,9-10,13,16-19H,2H2,(H2,12,14,15)/t5-,7+,9-,10+/m1/s1
  • Key:AMFDITJFBUXZQN-KUBHLMPHSA-N

Galidesivir (BCX4430, Immucillin-A) là một loại thuốc chống vi rút, một chất tương tự adenosine [1] (một loại tương tự nucleoside).[2] Nó được phát triển bởi Công ty Dược phẩm BioCstall với sự tài trợ của NIAID, ban đầu được dự định là một phương pháp điều trị viêm gan C, nhưng sau đó được phát triển như một phương pháp điều trị tiềm năng cho các bệnh nhiễm trùng filovirus gây bệnh như bệnh do vi rút Ebola và bệnh do vi rút Marburg. Nó cũng cho thấy hiệu quả kháng virus phổ rộng chống lại một loạt các dòng virus RNA khác, bao gồm bunyaviruses, arenaviruses, paramyxovirus, coronavirus, flaviviruses và phleboviruses.[3] BCX4430 đã được chứng minh là bảo vệ chống lại cả virut Ebola và Marburg ở cả loài gặm nhấm và khỉ, ngay cả khi được tiêm tới 48 giờ sau khi nhiễm bệnh,[1] và sự phát triển để sử dụng ở người đang được theo dõi nhanh do lo ngại về việc thiếu điều trị lựa chọn cho đại dịch virus Ebola 2013-2016 ở Tây Phi.[4] BCX4430 cũng cho thấy hiệu quả chống lại virus Zika trong mô hình chuột, mặc dù không có kế hoạch thử nghiệm trên người ở giai đoạn này.[5]

Xem thêm

[sửa | sửa mã nguồn]
  • Brincidofovir
  • DZNep
  • Favipiravir
  • FGI-106
  • JK-05
  • Lamivudine
  • MK-608
  • Ribavirin
  • TKM-Ebola
  • Triazavirin
  • ZMapp

Tham khảo

[sửa | sửa mã nguồn]
  1. ^ a b Warren TK, Wells J, Panchal RG, Stuthman KS, Garza NL, Van Tongeren SA, và đồng nghiệp (tháng 4 năm 2014). “Protection against filovirus diseases by a novel broad-spectrum nucleoside analogue BCX4430”. Nature. 508 (7496): 402–5. Bibcode:2014Natur.508..402W. doi:10.1038/nature13027. PMID 24590073.
  2. ^ Kamat SS, Burgos ES, Raushel FM (tháng 10 năm 2013). “Potent inhibition of the C-P lyase nucleosidase PhnI by Immucillin-A triphosphate”. Biochemistry. 52 (42): 7366–8. doi:10.1021/bi4013287. PMC 3838859. PMID 24111876.
  3. ^ Westover JB, et al. Galidesivir limits Rift Valley fever virus infection and disease in Syrian golden hamsters. Antiviral Res. 2018 Aug;156:38-45. Westover, J. B.; Mathis, A.; Taylor, R.; Wandersee, L.; Bailey, K. W.; Sefing, E. J.; Hickerson, B. T.; Jung, K. H.; Sheridan, W. P. (2018). “Galidesivir limits Rift Valley fever virus infection and disease in Syrian golden hamsters”. Antiviral Research. 156: 38–45. doi:10.1016/j.antiviral.2018.05.013. PMC 6035881. PMID 29864447.
  4. ^ Rodgers, Paul (ngày 8 tháng 4 năm 2014). “BioWar Lab Helping To Develop Treatment For Ebola”. Forbes Magazine.
  5. ^ Julander JG, Siddharthan V, Evans J, Taylor R, Tolbert K, Apuli C, và đồng nghiệp (tháng 1 năm 2017). “Efficacy of the broad-spectrum antiviral compound BCX4430 against Zika virus in cell culture and in a mouse model”. Antiviral Research. 137: 14–22. doi:10.1016/j.antiviral.2016.11.003. PMC 5215849. PMID 27838352.