Nitroimidazole

5-Nitroimidazole
Danh pháp IUPAC	5-Nitro-1H-imidazole
Nhận dạng
Số CAS	100214-79-7
PubChem	18208
Ảnh Jmol-3D	ảnh
SMILES	đầy đủ c1cn(cn1)[N+](=O)[O-] ;
InChI	đầy đủ 1/C3H3N3O2/c7-6(8)5-2-1-4-3-5/h1-3H;
Thuộc tính
Công thức phân tử	C3H3N3O2
Khối lượng mol	113.07 g/mol
Điểm nóng chảy	303 °C (phân hủy)
Điểm sôi
Các nguy hiểm
Nguy hiểm chính	Xn
Chỉ dẫn R	R20/21/22 R36/37/38
Chỉ dẫn S	S26 Bản mẫu:S36/37
	Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa). kiểm chứng (cái gì ?) Tham khảo hộp thông tin

5-Nitroimidazole là một dẫn xuất của imidazole chứa một nhóm nitro.

Nhiều dẫn xuất của nitroimidazole hợp thành một nhóm các thuốc kháng sinh nitroimidazole được dùng để chống lại sự nhiễm trùng các vi khuẩn kị khí và ký sinh trùng.^[2] Ví dụ điển hình nhất là metronidazole (Flagyl). Các hợp chất dị vòng khác như các nitrothiazole (thiazole) cũng có tác dụng tương tự. Các hợp chất dị vòng nitro có thể được hoạt hóa trong các tế bào thiếu oxy, rồi sau đó được tái chế bằng phản ứng oxy hóa khử hoặc phân hủy thành các sản phẩm độc.^[3]

Tham khảo

^ 4-Nitroimidazole Lưu trữ 2022-02-05 tại Wayback Machine at Sigma-Aldrich
^ Mital A (2009). “Synthetic Nitroimidazoles: Biological Activities and Mutagenicity Relationships”. Sci Pharm. 77 (3): 497–520. doi:10.3797/scipharm.0907-14.
^ Juchau, MR (1989). “Bioactivation in chemical teratogenesis”. Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol. 29: 165–167. doi:10.1146/annurev.pa.29.040189.001121. PMID 2658769.

[1] 4-Nitroimidazole Lưu trữ 2022-02-05 tại Wayback Machine at Sigma-Aldrich

[Mital2009-2] Mital A (2009). “Synthetic Nitroimidazoles: Biological Activities and Mutagenicity Relationships”. Sci Pharm. 77 (3): 497–520. doi:10.3797/scipharm.0907-14.

[3] Juchau, MR (1989). “Bioactivation in chemical teratogenesis”. Annu. Rev. Pharmacol. Toxicol. 29: 165–167. doi:10.1146/annurev.pa.29.040189.001121. PMID 2658769.

[1]

[2]

[3]