Sulazepam

Sulazepam
Dữ liệu lâm sàng
Mã ATC
  • none
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý
Các định danh
Tên IUPAC
  • 7-Chloro-1-methyl-5-phenyl-1,3-dihydro- 2H-1,4-benzodiazepine-2-thione
Số đăng ký CAS
PubChem CID
ChemSpider
Định danh thành phần duy nhất
KEGG
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC16H13ClN2S
Khối lượng phân tử300.81 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)
SMILES
  • ClC1=CC=C(N(C)C(CN=C2C3=CC=CC=C3)=S)C2=C1
Định danh hóa học quốc tế
  • InChI=1S/C16H13ClN2S/c1-19-14-8-7-12(17)9-13(14)16(18-10-15(19)20)11-5-3-2-4-6-11/h2-9H,10H2,1H3 ☑Y
  • Key:MWGWTOPCKLQYEU-UHFFFAOYSA-N ☑Y
  (kiểm chứng)

Sulazepam là một dẫn xuất của benzodiazepine. Nó là dẫn xuất thioamide của diazepam. Nó được chuyển hóa thành diazepam, desmethyldiazepam và oxydiazepam. Nó có tác dụng an thần, giãn cơ, thôi miên, chống co giật và giải lo âu giống như các loại thuốc benzodiazepin khác.[1][2] Nó không bao giờ được bán trên thị trường.

Tổng hợp Sulazepam:[3] Bằng sáng chế Hoa Kỳ số 3.141.890

Điều trị diazepam bằng pentasulfide phosphor tạo ra thionamide tương ứng, sulazepam.

Xem thêm

[sửa | sửa mã nguồn]
  • Uldazepam

Tham khảo

[sửa | sửa mã nguồn]
  1. ^ “sulazepam”. psychotropics.dk. 2003. Truy cập ngày 29 tháng 12 năm 2008.
  2. ^ Golovenko NIa, Zin'kovskii VG (tháng 9 năm 1976). “(title in Russian)” [Analysis of the structure of the components of the convulsive action of corazole following administration of sulazepam and its metabolites to mice]. Biull Eksp Biol Med (bằng tiếng Nga). 82 (9): 1078–1081. PMID 11012.
  3. ^ Archer, G. A.; Sternbach, L. H. (1964). “Quinazolines and 1,4-Benzodiazepines. XVI.1Synthesis and Transformations of 5-Phenyl-1,4-benzodiazepine-2-thiones”. The Journal of Organic Chemistry. 29: 231. doi:10.1021/jo01024a511.