HT-29 是廣泛應用於生物學 和癌症研究的人類 結腸癌 細胞系 ,最初於1964年從一名44歲的白人 女性 患者 分離出來的[ 1] 。
細胞中過度表達的p53基因
HT-29細胞形成緊密的單層膜,同時表現出與小腸 上皮細胞的相似性。HT-29細胞過度表達p53 基因,但p53基因在273位擁有突變 ,導致組氨酸 取代了精氨酸 的位置。HT-29會在含有蘇拉明 的培養基 中快速增殖,並且具有相應的c-myc癌基因高度表達。c-myc基因若然被解除管制(deregulated),則可能與HT-29細胞的生長因子需求有關[ 2] 。
在臨床前研究 中,已經研究了HT-29細胞在體外 分化及模擬真實結腸組織的能力。這特性使HT-29細胞可應用於上皮細胞研究[ 3] ,還可以在體內 進行測試。HT-29細胞在細胞培養物中以半乳糖 替代葡萄糖 的位置,並且添加丁酸酯或酸來進行終末分化,分化為腸上皮細胞,從而可以研究其細胞分化 途徑及其對周圍環境的依賴性[ 1] 。對HT-29細胞的研究表明,歸因於毛喉素、秋水仙素 、諾考達唑 和紫杉醇 誘導的分化[ 4] ,半乳糖介導的細胞分化會增強黏著小帶[ 5] 。
儘管HT-29細胞可以在缺乏生長因子 的細胞培養基中增殖,但其倍增時間約為4天,而在培養基中添加胎牛血清 ,可以將HT-29細胞的倍增時間減少至1天[ 2] 。HT-29細胞具有很高的葡萄糖消耗,並且在含有25 mM葡萄糖和10%血清 的標準培養基中並未出現細胞分化[ 1] 。
^ 1.0 1.1 1.2 Martínez-Maqueda, D; et al. HT29 Cell Line. The Impact of Food Bioactives on Health. Springer. 2015: 113–124. ISBN 978-3-319-15791-7 . PMID 29787047 . doi:10.1007/978-3-319-16104-4_11 .
^ 2.0 2.1 Coudray, Anne-Marie; et al. Proliferation of the Human Colon Carcinoma Cell Line HT29: Autocrine Growth and Deregulated Expression of the c-myc Oncogene (PDF) . Cancer Research. 1 December 1989, 49 : 6566–6571 [2020-01-01 ] . (原始内容存档 (PDF) 于2020-01-01).
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