Azilsartan

Azilsartan
Dữ liệu lâm sàng
Tên thương mại	Edarbi
Đồng nghĩa	TAK-536
AHFS/Drugs.com	Thông tin thuốc cho người dùng
MedlinePlus	a611028
Giấy phép	US FDA: Azilsartan;
Danh mục cho thai kỳ	C (1st trimester) ; D (2nd/3rd trimester) (US);
Dược đồ sử dụng	Oral
Mã ATC	C09CA09 (WHO) ;
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý	UK: POM (chỉ bán theo đơn) ; US: ℞-only ;
Dữ liệu dược động học
Sinh khả dụng	60%
Chuyển hóa dược phẩm	CYP2C9
Chu kỳ bán rã sinh học	11 hrs
Bài tiết	55% faeces, 42% urine
Các định danh
	Tên IUPAC 2-Ethoxy-1-{[2'-(5-oxo-2,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-4-biphenylyl]methyl}-1H-benzimidazole-7-carboxylic acid;
Số đăng ký CAS	147403-03-0;
PubChem CID	9825285;
IUPHAR/BPS	6901;
ChemSpider	8001032 ;
Định danh thành phần duy nhất	F9NUX55P23;
KEGG	D08864 ;
ChEBI	CHEBI:68850 ;
ChEMBL	CHEMBL57242 ;
ECHA InfoCard	100.235.975
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C25H20N4O5
Khối lượng phân tử	456.46 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác;
	SMILES CCOC1=NC2=CC=CC(=C2N1CC3=CC=C(C=C3)C4=CC=CC=C4C5=NOC(=O)N5)C(=O)O;
	Định danh hóa học quốc tế InChI=InChI=1S/C25H20N4O5/c1-2-33-24-26-20-9-5-8-19(23(30)31)21(20)29(24)14-15-10-12-16(13-11-15)17-6-3-4-7-18(17)22-27-25(32)34-28-22/h3-13H,2,14H2,1H3,(H,30,31)(H,27,28,32) ; Key:KGSXMPPBFPAXLY-UHFFFAOYSA-N ;
(kiểm chứng)

Azilsartan (INN) là thuốc đối kháng thụ thể angiotensin II được sử dụng trong điều trị tăng huyết áp, được phát triển bởi Takeda. Nó được bán trên thị trường dưới dạng máy tính bảng dưới tên thương mại Edarbi là tiền chất azilsartan medoxomil (INN).

Sử dụng trong y tế

Azilsartan được sử dụng để điều trị tăng huyết áp cần thiết ở người lớn.^[1]

Chống chỉ định

Azilsartan không được sử dụng với aliskiren, chất ức chế renin, ở bệnh nhân tiểu đường vì điều này làm tăng nguy cơ tác dụng phụ nghiêm trọng. Giống như các thuốc hạ huyết áp khác hoạt động trên hệ thống renin-angiotensin, nó bị chống chỉ định trong tam cá nguyệt thứ hai và thứ ba của thai kỳ.^[1]^[2]

Tương tác

Không có tương tác thuốc có liên quan đã được tìm thấy trong các nghiên cứu. Dựa trên kinh nghiệm với các loại thuốc khác hoạt động trên hệ thống angiotensin renin, người ta đưa ra giả thuyết rằng azilsartan có thể làm tăng độc tính của lithium và các loại thuốc khác làm tăng nồng độ kali, như thuốc lợi tiểu giữ kali.^[1]^[2]

Dược lý

Cơ chế hoạt động

Azilsartan medoxomil làm giảm huyết áp bằng cách ngăn chặn hoạt động của angiotensin II tại thụ thể AT₁, một loại hormone làm co mạch máu và giảm bài tiết nước qua thận.^[1]

Dược động học

Azilsartan medoxomil được hấp thu nhanh từ ruột, độc lập với lượng thức ăn. Nồng độ tối đa trong huyết tương đạt được sau một đến ba giờ. Enzyme gan CYP2C9 có liên quan đến sự hình thành hai chất chuyển hóa chính, không hoạt động dược lý; họ là những O -de ethylation và decarboxylation sản phẩm của azilsartan. Thời gian bán thải khoảng 11 giờ. 55% được bài tiết qua phân và 42% qua nước tiểu, trong đó 15% có mặt dưới dạng azilsartan và phần còn lại dưới dạng các chất chuyển hóa.^[2]

Hóa học

Công thức thuốc chứa muối kali của azilsartan medoxomil (tên mã TAK-491), một este của azilsartan của nhóm carboxyl với rượu (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl) methanol.^[2] Este này có nhiều lipophilic hơn bản thân azilsartan.

Lịch sử

Vào ngày 25 tháng 2 năm 2011, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ đã phê duyệt azilsartan medoxomil để điều trị huyết áp cao ở người lớn.^[3] Vào ngày 8 tháng 3 năm 2012, Bộ Y tế Canada đã phê duyệt loại thuốc điều trị tăng huyết áp cần thiết từ nhẹ đến trung bình.^[4] Ở Ấn Độ, nó có sẵn dưới dạng AZTRIC Azilsartan kamedoxomil 40 mg/80 mg * 240600 *

Tham khảo

^ ^a ^b ^c ^d Haberfeld, H biên tập (2015). Austria-Codex (bằng tiếng Đức). Vienna: Österreichischer Apothekerverlag. Edarbi-Tabletten.
^ ^a ^b ^c ^d Fricke, U biên tập (2012). “Arzneistoff-Profile” (bằng tiếng Đức). 2 (ấn bản thứ 26). Eschborn, Germany: Govi Pharmazeutischer Verlag. ISBN 978-3-7741-9846-3. |editor1= bị thiếu (trợ giúp); Chú thích journal cần |journal= (trợ giúp)
^ “FDA approves Edarbi to treat high blood pressure” (Thông cáo báo chí). U.S. Food and Drug Administration. ngày 25 tháng 2 năm 2011. Truy cập ngày 1 tháng 3 năm 2011.
^ “Notice of Decision for Edarbi”. Bản gốc lưu trữ ngày 4 tháng 4 năm 2020. Truy cập ngày 29 tháng 6 năm 2019.

[AC-1] Haberfeld, H biên tập (2015). Austria-Codex (bằng tiếng Đức). Vienna: Österreichischer Apothekerverlag. Edarbi-Tabletten.

[Dinnendahl-2] Fricke, U biên tập (2012). “Arzneistoff-Profile” (bằng tiếng Đức). 2 (ấn bản thứ 26). Eschborn, Germany: Govi Pharmazeutischer Verlag. ISBN 978-3-7741-9846-3. |editor1= bị thiếu (trợ giúp); Chú thích journal cần |journal= (trợ giúp)

[3] “FDA approves Edarbi to treat high blood pressure” (Thông cáo báo chí). U.S. Food and Drug Administration. ngày 25 tháng 2 năm 2011. Truy cập ngày 1 tháng 3 năm 2011.

[4] “Notice of Decision for Edarbi”. Bản gốc lưu trữ ngày 4 tháng 4 năm 2020. Truy cập ngày 29 tháng 6 năm 2019.

[1]

[2]

[3]

[4]