Belatacept

Belatacept

Dữ liệu lâm sàng
Tên thương mại	Nulojix
AHFS/Drugs.com	Thông tin thuốc cho người dùng
MedlinePlus	a606016
Giấy phép	EU EMA: by INN US FDA: Belatacept
Danh mục cho thai kỳ	US: C (Rủi ro không bị loại trừ)
Dược đồ sử dụng	Intravenous
Mã ATC	L04AA28 (WHO)
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý	US: ℞-only
Các định danh
ChemSpider	none
Định danh thành phần duy nhất	E3B2GI648A
(kiểm chứng)

Belatacept (tên thương mại Nulojix) là một protein phản ứng tổng hợp bao gồm các đoạn Fc của một immunoglobulin IgG1 con người liên quan đến lĩnh vực ngoại bào của CTLA-4,^[1] mà là một phân tử quan trọng trong việc điều tiết tế bào T costimulation, chọn lọc chặn quá trình này kích hoạt tế bào T. Nó được dự định để cung cấp cho sự ghép kéo dài và ghép ^[2] trong khi hạn chế độc tính được tạo ra bởi chế độ ức chế miễn dịch tiêu chuẩn, như thuốc ức chế calcineurin. Nó khác với abatacept (Orencia) chỉ bởi 2 amino acid.

Belatacept được phát triển bởi Bristol-Myers-Squibb và được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ phê duyệt vào ngày 15 tháng 6 năm 2011.^[3]

Tham khảo

1. “Healthvalue.net: CTLA-4 Strategies”. Lưu trữ bản gốc ngày 5 tháng 12 năm 2008. Truy cập ngày 24 tháng 10 năm 2008.
2. Vincenti, Flavio; Rostaing, Lionel; Grinyo, Joseph; Rice, Kim; Steinberg, Steven; Gaite, Luis; Moal, Marie-Christine; Mondragon-Ramirez, Guillermo A.; Kothari, Jatin (2016). “Belatacept and Long-Term Outcomes in Kidney Transplantation | NEJM”. New England Journal of Medicine. 374 (4): 333–343. doi:10.1056/NEJMoa1506027. PMID 26816011.
3. “FDA approves Nulojix for kidney transplant patients” (Thông cáo báo chí). U.S. Food and Drug Administration. ngày 15 tháng 6 năm 2011. Lưu trữ bản gốc ngày 19 tháng 6 năm 2011. Truy cập ngày 16 tháng 6 năm 2011.